Descriptif du poste:\n\nVous assurez le pilotage global des activités de contrôle du site et veillez à la disponibilité de résultats fiables, conformes et exploitables dans les délais attendus.\n\nÀ la tête d'une organisation composée de plusieurs unités analytiques et d'environ 80 collaborateurs, vous vous appuyez sur les managers de proximité pour coordonner les activités, accompagner les équipes et faire évoluer le fonctionnement du laboratoire.\n\nVous intervenez sur un périmètre couvrant notamment les matières premières, les produits en cours de fabrication, les produits finis, les articles de conditionnement ainsi que les études de stabilité.\n\nVos missions :\n\nDans le cadre de vos fonctions, vous êtes notamment chargé(e) de :\n\nDéfinir l'organisation du département et répartir les moyens selon les volumes d'activité et les priorités du site.\nSuperviser les pôles de physico-chimie, microbiologie, stabilité et contrôle des composants.\nGarantir la réalisation, la revue et la transmission des analyses dans le respect des engagements définis.\nAnimer les responsables d'équipe et les accompagner dans le management quotidien de leurs collaborateurs.\nVeiller au respect des BPF, des procédures internes et des règles de sécurité applicables au laboratoire.\nCoordonner les investigations relatives aux résultats non conformes, atypiques ou hors spécifications.\nS'assurer de la pertinence et de la bonne exécution des CAPA, des déviations et des contrôles de changement.\nParticiper aux décisions qualité nécessaires à la libération des produits.\nPréparer les équipes aux audits clients et aux inspections des autorités.\nDéployer des indicateurs permettant de suivre la qualité, les délais, la productivité et la performance du département.\nIdentifier les leviers d'optimisation des processus analytiques et conduire les plans d'amélioration associés.\nPiloter les investissements du laboratoire, le renouvellement des équipements et les projets d'aménagement.\nAccompagner les transferts analytiques, les validations de méthodes et l'introduction de nouveaux produits.\nAssurer une collaboration efficace avec la production, l'Assurance Qualité, les équipes techniques et les fonctions support.\nDévelopper les compétences, la polyvalence et l'autonomie des équipes.\n\n\nProfil recherché:\n\nVous possédez une formation scientifique supérieure, de type pharmacien, ingénieur, master ou doctorat.\n\nVous justifiez d'une expérience confirmée au sein d'un service de Contrôle Qualité dans l'industrie pharmaceutique, les biotechnologies, la cosmétique ou un secteur comparable soumis à des exigences réglementaires fortes.\n\nVous avez déjà managé une organisation structurée, directement ou par l'intermédiaire de responsables d'équipe, et savez coordonner des activités analytiques multiples.\n\nVous disposez de connaissances solides dans les domaines suivants :\n\nAnalyses physico-chimiques et microbiologiques.\nTechniques chromatographiques telles que HPLC, UPLC ou chromatographie gazeuse.\nRéférentiels BPF et GMP.\nGestion des OOS, déviations, CAPA et changements.\nQualification des équipements et validation des méthodes.\nGestion budgétaire et pilotage de projets.\n\n\nVotre leadership vous permet de mobiliser des équipes importantes autour d'objectifs communs. Pragmatique et proche du terrain, vous savez prioriser, arbitrer et prendre des décisions tout en maintenant un haut niveau d'exigence qualité.\n\nVotre capacité à structurer les activités, à conduire le changement et à travailler en transversalité sera déterminante pour réussir dans ce poste.