Au sein du service AQ "Procédés", vous êtes en charge d'organiser, coordonner et exécuter les activités de validation des systèmes informatisés GMP du site. Administrer les systèmes informatiques qui lui sont confiés. Vos missions sont les suivantes : - Etudier la documentation fournisseur (FAT/SAT, manuel,.) (française ou anglaise) - Rédiger, vérifier et/ou approuver les documents de validation (plans de validation, analyses de risque, protocoles, rapports) des systèmes informatisés (production et laboratoire de contrôle) dans le respect des plannings de validation. - Superviser la prestation et le suivi des personnes chargées d'exécuter/ou exécuter les tests de Validation - Vérifier et contrôler les tests exécutés par les personnes chargées des tests - Garantir la mise à jour de la liste et les statuts des systèmes informatisés du Validation Master Plan - Elaborer, appliquer et maintenir la stratégie Data Integrity du site - Réaliser les audits des fournisseurs des systèmes informatisés, en rédiger les rapports et suivre les plans d'action correspondants - Garantir en collaboration avec le service informatique et les utilisateurs, le suivi des applications informatisées GMP en routine - Garantir la veille réglementaire dans son domaine d'activité - Valider les feuilles Excel à impact GMP Périmètre : - Equipements des laboratoires (HPLC, Infrarouge,.) - Equipements de production (Presse, thermoformeuse, Sérialisation, Agrégation,.) - Equipements IPC - Logiciels GMP (STARLIMS, EMPOWER,.) - Feuilles Excel à impact GMP Vous avez un bac +5 en informatique ou ingénieur, Pharmacien (profil junior) ou Licence Informatique, VOus avez une première expérience sur un poste similaire dans un environnement pharmaceutique.