Descriptif du poste:\n\nAu sein de notre notre agence Est, nous recherchons pour le compte de notre client, issu du secteur Life Science, un(e) consultant en Assurance Qualité Projet (H/F).\n\n \nLa mission est basée à Molsheim (67).\nLe télétravail est autorisé à hauteur de 2 jours/semaine.\n\n \nIl s'agit d'intervenir au sein de du service Operational QA Advanced Solutions (LS-SC-MMQG), sur le site LAB WATER de Molsheim (Bâtiment C).\nLe rattachement fonctionnel est auprès de la Responsable du service Operational QA Advanced Solutions.\n\n \nContexte de la mission :\nNotre client, groupe international de plus de 60 300 collaborateurs, est un acteur majeur des domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Dans le cadre du développement d'un nouveau produit LabW, il lance le projet MQ8K et recherche un consultant afin de garantir l'Assurance Qualité et la conformité des livrables qualité attendus, notamment via la constitution du Dossier Qualité PPAP et la coordination technique avec les fournisseurs. La mission d'une durée initiale de 12 mois nécessitera des déplacements ponctuels en France ou à l'étranger.\n\n \nPlus précisément, vos tâches principales seront les suivantes :\n* Constitution du Dossier Qualité PPAP et de la documentation associée,\n* Validation des dossiers d'échantillons initiaux (PPAP),\n* Rédaction des spécifications de Test Incoming,\n* Rédaction des spécifications d'achat,\n* Coordination technique avec les fournisseurs, la R&D et vie série usine,\n* Garantie de la conformité des livrables qualité tout au long du projet.\n\nProfil recherché:\n\nFormation :\nDe formation bac +5, école d'ingénieur en mécanique, électronique ou qualité industrielle, vous disposez au minimum d'une expérience de 5 ans en tant que Ingénieur Qualité Projet ou Consultant en Assurance Qualité.\n\n \nSavoir-faire :\n* Expertise confirmée en Qualité et en PPAP (Production Part Approval Process),\n* Maîtrise des outils de gestion de projet,\n* Expérience dans un environnement industriel, idéalement dans le secteur médical ou pharmaceutique,\n* Connaissances techniques solides en mécanique ou en électronique,\n* Rédaction de spécifications d'achat et de spécifications de Test Incoming,\n* Validation de dossiers d'échantillons initiaux et constitution de dossiers qualité,\n* Anglais professionnel niveau B2 (à l'écrit et à l'oral).\n\n \nSavoir-être :\n* Rigueur et sens de l'organisation,\n* Autonomie et esprit d'initiative,\n* Aisance relationnelle et sens de la communication,\n* Esprit d'équipe et collaboration transverse,\n* Curiosité et capacité d'adaptation.