Intégrez Virbac SA, le cœur historique et industriel du Groupe. Intégrez un site unique où cohabitent l'innovation R&D mondiale, l'excellence de nos usines de production de médicaments et la puissance de notre logistique au service de la santé animale. Rejoignez notre département Qualification/Validation à Carros (06), en tant que Responsable Qualification/Validation (QV) Projets Stratégiques(H/F) en CDI, vous jouerez un rôle clé au sein de la Direction des Opérations Industrielles France (DOIF). Votre défi : Coordonner, superviser et garantir la conformité réglementaire de l'ensemble des activités de qualification et de validation des projets industriels d'envergure, tout en manageant une équipe dédiée pour soutenir la croissance et l'innovation du site. Les Missions proposées: * Définir et piloter une stratégie de Qualification/Validation (QV) standardisée pour l'ensemble des projets, en parfaite adéquation avec la réglementation et la politique du site. * Rédiger, vérifier et valider les documents stratégiques et opérationnels clés de Qualification/Validation (QV). * Manager et développer une équipe de référent de Qualification & Validation, tout en optimisant la charge de travail et l'allocation des ressources. * Établir, suivre et optimiser le budget (OPEX/CAPEX et ressources) alloué aux activités de Qualification/Validation (QV) des projets. * Gérer les relations avec les fournisseurs et les sous-traitants externes, et assurer une collaboration transverse fluide avec les équipes projets pluridisciplinaires. * Définir et suivre les indicateurs de pilotage et de performance (KPI) et piloter le plan de transfert des activités de Qualification/Validation (QV) projets vers les activités de routine. Le profil recherché: * Vous possédez un diplôme de niveau Bac+5 (Ingénieur ou Pharmacien) et justifiez d'une expérience solide et confirmée de 5 ans minimum dans le domaine de la Qualification/Validation en environnement pharmaceutique ou vétérinaire. * Vous détenez une connaissance obligatoire et approfondie des exigences réglementaires pharmaceutiques applicables (BPF - Bonnes Pratiques de Fabrication, GMP - Good Manufacturing Practices, ISO). * Une solide expérience en management d'équipe et en gestion de projets industriels d'envergure est indispensable pour réussir à ce poste. * Vous possédez d'excellentes capacités de communication et une aptitude marquée à travailler de manière transverse avec des équipes pluridisciplinaires. * Une maîtrise courante de l'anglais (écrit et oral) est requise pour interagir efficacement dans un contexte de groupe international et avec des partenaires externes. Rémunération et avantages: * Rémunération selon votre profil * Ce poste est un statut Cadre A cette rémunération s'ajoute: des éléments de rémunérations variables et autres avantages sociaux, ainsi que des jours de télétravail selon l'accord d'entreprise en vigueur Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * Une aide à la recherche de votre nouveau logement, * Un accompagnement financier, * Une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Faites le choix d'une aventure humaine! Profitez d'un cadre valorisant, conçu pour libérer votre potentiel et favoriser votre évolution grâce à la richesse de nos métiers. Votre expertise mérite un environnement à sa mesure : joignez votre talent au nôtre et construisons ensemble la santé animale de demain. Et si votre prochain défi commençait ici ? Postuler !