Vous intervenez au cœur de projets stratégiques visant à garantir la conformité et l'efficacité des installations et procédés dans un environnement pharmaceutique exigeant. Votre rôle est clé pour orchestrer les différentes étapes, depuis la définition des besoins jusqu'à la qualification finale. Vos missions principales : * Analyse des besoins : recueillir et formaliser les attentes des utilisateurs afin de définir les objectifs techniques et fonctionnels. * Études préliminaires : réaliser les analyses de faisabilité et concevoir les avant-projets (APS/APD) pour orienter les choix techniques. * Pilotage global : élaborer et suivre le planning détaillé du projet, gérer les budgets et assurer la maîtrise des délais et des coûts. * Coordination opérationnelle : superviser la phase de réalisation, garantir la cohérence des interventions et le respect des standards qualité. * Qualification et conformité : accompagner les étapes de Commissioning & Qualification (C&Q) pour assurer la validation des équipements et procédés. Profil recherché : * Diplôme Bac +5 ou ingénieur spécialisé en santé, sciences de la vie ou génie des procédés. * Expérience confirmée (5 ans minimum) dans l'industrie pharmaceutique, idéalement en production, services techniques ou ingénierie. * Maîtrise des référentiels qualité et réglementaires (BPF, GMP) et des exigences normatives. * Excellentes compétences en résolution de problèmes complexes, communication et travail collaboratif. * Anglais courant, à l'oral comme à l'écrit.