Vos missions Rattaché(e) au Responsable R&D, vous participez au développement et à l'optimisation de dispositifs médicaux, depuis la conception jusqu'à la mise sur le marché. Vous serez notamment chargé(e) de : - Concevoir, développer et faire évoluer des produits en respectant les exigences normatives et réglementaires (ISO 13485, MDR). - Participer à la rédaction des protocoles, rapports techniques et dossiers de validation. - Collaborer étroitement avec les équipes internes (Qualité, Production, Affaires Réglementaires, Achats). - Réaliser des essais en laboratoire et contribuer à la qualification des procédés. - Proposer des améliorations techniques issues de votre veille scientifique et technologique.Votre profil De formation ingénieur en mécanique, matériaux ou biomédical, vous disposez d'au moins 3 ans d'expérience réussie (hors stage) en développement produit, idéalement acquise dans le domaine des dispositifs médicaux ou dans un environnement industriel réglementé. Vos atouts pour réussir dans cette mission : - Excellente maîtrise d'un logiciel de CAO. - Anglais professionnel courant, à l'écrit comme à l'oral. - Goût pour le travail en laboratoire et la manipulation expérimentale. - Appétence marquée pour la rédaction technique et la compliance réglementaire. - Esprit d'analyse, autonomie, rigueur et sens des responsabilités. Conditions CDI Statut cadre Rémunération selon expérience Variable individuel et collectif, + avantages (prime d'ancienneté, environnement RSE, flexibilité)