Descriptif du poste: Nous recherchons un·e Chef·fe de Projets pour piloter des projets de retrofit, de modernisation et de mise en conformité d'équipements industriels à haute criticité, installés chez des clients du secteur pharmaceutique. Vous interviendrez de l'avant-vente jusqu'à la livraison, en garantissant qualité, conformité, performance et satisfaction client. Pilotage de projets industriels pharma * Gérer l'ensemble des phases du projet : avant-vente, analyse du besoin, chiffrage, planification, exécution, validation et suivi post-installation. * Élaborer les offres techniques et économiques en coordination avec les équipes internalisées (automation, froid, mécanique, électricité, qualification). * Construire et suivre le planning, le budget, les ressources et les jalons projets. * Assurer la coordination entre les équipes internes (BE, SAV, automatismes) et les partenaires externes (fournisseurs, sous-traitants). Expertise technique & environnement réglementé * Suivre les modifications d'équipements critiques : systèmes de vide, réfrigération, SCADA/PLC, instrumentation, portes, CIP/SIP. * Garantir la conformité aux exigences GMP / FDA / EU GMP et accompagner les clients dans les validations (DQ, IQ, OQ). * Superviser les protocoles et essais : FAT, SAT, requalification, documentation GMP. * Proposer et intégrer de nouvelles fonctionnalités ou améliorations de performances. Interface client & dimension chargé d'affaires * Être le point de contact privilégié du client durant toute la durée du projet (production, maintenance, ingénierie). * Comprendre les besoins terrain via des visites techniques, analyser les contraintes liées à la production et proposer des solutions adaptées. * Réaliser les chiffrages, rédiger les propositions techniques/commerciales et contribuer à la détection d'opportunités. * Gérer les évolutions de périmètre et assurer la communication projet (réunions, livrables, reporting). Profil recherché: * Bac+5 : ingénieur en génie des procédés, génie mécanique, automatisme, ou équivalent. * Expérience significative en retrofit, modernisation ou exploitation d'équipements pharmaceutiques (lyophilisateurs, isolateurs, stérilisateurs.). * Très bonne compréhension de l'environnement GMP/FDA, des contraintes documentaires et des validations pharmaceutiques. * Compétences confirmées en gestion de projets complexes (planning, budget, multi-intervenants). * Solides connaissances : vide industriel, thermique, froid, hydraulique, automatisme (Siemens/Rockwell), instrumentation, supervision SCADA. * Rigueur, sens client, leadership opérationnel, capacité d'anticipation. * Anglais professionnel (documentation & échanges internationaux). * Mobilité : déplacements fréquents sur sites clients en France et en Europe.