Chef de Projet Clinique Senior F/H

Chef de Projet Clinique Senior F/H 75 - Paris 13e Arrondissement

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Offre n° 6288183
Chef de Projet Clinique Senior F/H

75 - Paris 13e Arrondissement - Localiser avec Mappy

Publié le 26 août 2026

Descriptif du poste:\n\nDans le cadre du développement de nos activités cliniques internationales, nous recherchons un(e) Chef de Projet Clinique Senior expérimenté(e) pour piloter le lancement et le suivi d'une étude clinique pivot de phase III en oncologie aux États-Unis, avec une composante majeure de soumission réglementaire auprès de la FDA.\nMissions : \n* \nSélection et pilotage de la CRO américaine :\n* \nConduire l'appel d'offres, l'évaluation, la sélection et la contractualisation de la CRO partenaire aux États-Unis.\n* \nAssurer un management opérationnel rigoureux de la CRO (suivi des KPIs, des budgets, des échéances et des plans d'action).\n* \nGestion et oversight de l'étude clinique (Phase III - Oncologie ) :\n* \nCoordonner la mise en place de l'étude clinique aux États-Unis sur la pathindication du myélome.\n* \nAssurer le suivi et la supervision globale des opérations cliniques (gestion des risques, résolution des écarts, contrôle de la qualité des données).\n* \nAffaires réglementaires et relation FDA :\n* \nPiloter la préparation, la coordination et la soumission du dossier réglementaire auprès de la FDA.\n* \nGarantir la conformité réglementaire continue tout au long du cycle de vie de l'essai.\n* \nCollaboration transversale :\n* \nTravailler en étroite collaboration avec les équipes internes (data management, biostatistiques, pharmaco-vigilance, QA) et les experts scientifiques.\n\nProfil recherché:\n\nFormation : \n* \nFormation scientifique supérieure (Bac+5, Master, Doctorat, Pharmacien, ou équivalent). Une excellente rigueur scientifique est indispensable.\n* Expérience significative (exp. ++) dans la gestion de projets cliniques internationaux complexes.\n* Parcours d'ancien(ne) ARC (Attaché(e) de Recherche Clinique) fortement apprécié pour une maîtrise fine du terrain et du monitoring.\n* Expérience impérative en oncologie\n* Expérience avérée dans la gestion de CRO américaines et la conduite de soumissions FDA.\n* \nLangues : Anglais courant (bilingue ou professionnel avancé), indispensable pour interagir au quotidien avec les parties prenantes américaines (CRO, investigateurs, autorités).\n* \nSavoir-être / Soft skills : Rigueur scientifique irréprochable, leadership, excellente communication, capacité à gérer des projets sur le long terme et sens prononcé des responsabilités.

Type de contrat
CDI
Contrat travail
Salaire
  • 45 - 65 k€ brut annuel

Profil souhaité

Expérience

  • 3 An(s)Cette expérience est indispensable

Informations complémentaires

  • Qualification : Cadre
  • Secteur d'activité : Recherche-développement en sciences humaines et sociales

Employeur

ENOVALIFE


\nENOVALIFE c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Europe. \n \nC'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers des Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament. \n \nNous rejoindre, c'est rejoindre une équipe Great Place To Work (2025) avec les avantages du groupe Or

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