Descriptif du poste: Dans le cadre des procédures, de la règlementation en vigueur, contribuer à l'industrialisation de nouveaux vaccins à base d'ARNm, par la qualification de nouvelles matières premières et/ou systèmes à usage unique, en collaboration avec les autres équipes de MSAT, la production et les équipes Qualité. Les activités principales : * Rédaction de cahier des charges (User Requirement Specifications, URS) pour des matières premières et/ou des SUT (Single Use Technologies, systèmes à usage unique) * Rédaction de protocoles et de rapports de qualification * Interaction avec les SPP (Spécialistes Produit Procédé), chefs projets, collègues MSAT et site, prise en compte des besoins et des retours des partenaires. * S'appuyer sur l'expertise de ses collègues, établir les stratégies de validation, les défendre puis délivrer la feuille de route avec efficacité. Profil recherché: Le profil recherché est : BAC + 5, scientifique avec orientation qualité. * Connaissance et formation aux outils Veeva Qualipso * Connaissance des processus de production, des processus Qualité et de l'environnement pharmaceutique * Expérience d'un an minimum stage et/ou alternance compris en support qualité, en validation & qualification en industrie pharmaceutique * Réactivité, dynamisme, capacité d'adaptation, autonomie. * Aisance rédactionnelle et relationnelle. * Anglais écrit nécessaire, anglais oral serait un plus