MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé. Le poste : Le poste couvre un double aspect, assez équilibré, entre réalisation d'essais en laboratoire et rédaction technique, pour de nouveaux équipements de bioprocédés à usage unique (culture cellulaire, purification et filtration) pour l'industrie pharmaceutique. Rattaché à un groupe de chefs de projets R&D, le(a) collaborateur(e) travaillera également en interaction avec les ingénieurs Validation et Qualité. Il/elle rédigera des protocoles d'essais qu'il/elle exécutera sur les systèmes en développement et validation. Il/elle écrira aussi des documents majeurs comme le guide utilisateur et les fiches des pièces de rechange. Son temps sera donc partagé (50-50) entre le bureau et le laboratoire où il/elle pourra faire monter en compétence par une mise en pratique. Profil recherché : - Master en sciences ou de formation ingénieur généraliste/électro-méca ; avec 3 à 5 ans d'expérience, idéalement dans un environnement pharmaceutique. - Compétence rédactionnelle et bonne connaissance des outils MS Office en vue de produire de la documentation technique de haute qualité. - Expérience de base en outil CAO. - Parfaite maîtrise de la langue anglaise (orale et écrite). - Rigueur, précision, synthèse et esprit d'équipe.