Contexte de la missionDans le cadre d?un arrêt technique d?été 2025, une entreprise du secteur pharmaceutique recherche un(e) ingénieur(e) CQV expérimenté(e) pour accompagner les activités de qualification et validation liées : À l?installation de nouveaux serveurs de supervision À la migration des applications PCS7 sur plusieurs équipements industriels Missions principalesAppliquer les stratégies de commissioning, qualification et validation d?un système automatisé Réviser/rédiger les analyses de criticité des systèmes impactés Réviser/rédiger les documents de qualification de conception Rédiger les protocoles/rapports et exécuter les tests FAT (Factory Acceptance Test) Rédiger les protocoles/rapports et exécuter les tests QI/QO (Qualification d?Installation/Qualification Opérationnelle) Réaliser les essais sur le terrain Gérer les écarts/punch list : recherche de causes, évaluation d?impact, définition d?actions correctives et/ou préventives Suivre le fournisseur et respecter le planning Livrables attendusAnalyses de criticité Documents de qualification de conception Protocoles/rapports FAT Protocoles/rapports QI/QO Gestion des écarts/punch list Suivi fournisseur