Descriptif du poste:\nSUPPLAY Marne-la-Vallée recrute pour SANOFI un(e) Responsable Affaires Réglementaires Pharmaceutiques (H/F) pour une mission au sein du site de Gentilly.\n\nDate de mission : du 08/10/2026 au 06/05/2027\nLieu de mission : Gentilly\nRémunération : 3 775,88 EUR brut mensuel (coefficient 400 7A)\nPrise en charge transport : 80 %\n\nVos missions\n\nDans un environnement stimulant et formateur, vous contribuez à garantir la conformité réglementaire des activités promotionnelles et des projets marketing de la Business Unit Médecine de Spécialités.\n\nPrincipales responsabilités\nAssurer la conformité des supports promotionnels en appliquant les référentiels réglementaires nationaux et internationaux.\nGarantir la conformité réglementaire des projets marketing dans le respect de la législation en vigueur.\nConseiller et accompagner les équipes médico-marketing dans l'identification des exigences réglementaires liées aux demandes de visa publicitaire.\nParticiper aux lancements de produits et au suivi du portefeuille de médicaments de la GBU Médecine de Spécialités.\nContribuer à la gestion des accès précoces et des accès compassionnels en assurant le traitement et le suivi des demandes d'autorisation.\nMaintenir et actualiser les bases de données réglementaires afin de garantir la fiabilité et la traçabilité des informations.\nRéaliser une veille réglementaire active sur les évolutions législatives, réglementaires et les bonnes pratiques du secteur pharmaceutique.\nParticiper à l'amélioration continue et à l'optimisation des processus réglementaires.\n\nLa mission est principalement orientée sur le contrôle de la publicité et l'expertise réglementaire liée aux activités promotionnelles.\n\nProfil recherché:\nProfil recherché\n\nFormation\nPharmacien diplômé, filière Industrie ou Affaires Réglementaires.\nMaster 2 Affaires Réglementaires, Sciences du Médicament ou formation équivalente.\nUne autre formation pourra être étudiée si elle est associée à une expérience significative en contrôle de publicité pharmaceutique.\nExpérience\nMinimum 2 ans d'expérience hors stages et alternances.\nExpérience indispensable dans l'industrie pharmaceutique.\nUne expérience sur le marché éthique est appréciée.\n\nCompétences techniques et relationnelles\nSolides connaissances en Affaires Réglementaires pharmaceutiques.\nExpérience du contrôle de publicité et des procédures associées.\nRigueur, sens de l'organisation et autonomie.\nExcellentes capacités rédactionnelles.\nAisance relationnelle et goût du travail en équipe.\nCuriosité et capacité à s'adapter à un environnement réglementaire en constante évolution.\n\nOutils et langues\nMaîtrise de Veeva Vault et PromoMats indispensable.\nAnglais professionnel, écrit et oral.\nPrérequis indispensables\nExpérience en industrie pharmaceutique.\nExpérience ou expertise dans le domaine de la publicité pharmaceutique.\nBon relationnel et capacité à travailler avec des interlocuteurs variés.\n\nPostulez dès maintenant auprès de SUPPLAY Marne-la-Vallée pour rejoindre les équipes SANOFI à Gentilly !