RESPONSABILITÉS : - Réaliser les analyses dans le cadre des projets de développement, de transfert et de validation (HPLC, Karl Fisher, CPG etc.) - Exécuter les études de stabilité (projets et routine). - Interpréter les résultats et participer aux investigations en cas d'écarts analytiques. - Contribuer à l'amélioration continue des méthodes et pratiques du laboratoire. - Participer aux transferts de connaissances et à la formation des nouveaux collaborateurs. - Travailler en collaboration avec les équipes Qualité, Développement et Production. - Travail en horaires de journée & 2x8 (Matin 5h15-12h45 / 12h30/20h) - Port des équipements de protection individuelle (EPI) obligatoire. PROFIL RECHERCHÉ : Nous recherchons une personne : - Bac+2/3 en Chimie ou Analyses chimiques. - Première expérience (2 ans environ) en développement analytique ou contrôle qualité pharmaceutique. - Bonne maîtrise des techniques analytiques (HPLC, GC, UV, dissolution...). - Connaissance des pharmacopées et des BPF. - Organisation, rigueur, esprit d'analyse et sens des priorités. - Esprit d'équipe et capacité à évoluer dans un environnement projet.