Descriptif du poste:\n\nAmarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chargé(e) Assurance Qualité Produit F/H\n\nVous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement dynamique, international et exigeant ? Alors, postulez dès maintenant !\n\n\n\nVous contribuez à garantir la conformité des revues qualité produit et participez activement à l'amélioration continue des processus qualité. Vous intervenez en interface avec de nombreux partenaires internes et externes, dans un contexte réglementé et multiculturel.\n\n\n\nVous avez pour principales responsabilités de :\n\n - Participer à la rédaction, à la mise à jour et à la validation des procédures qualité liées à l'activité.\n\n - Élaborer et assurer le suivi du planning annuel des Revues Qualité Produit (PQR).\n\n - Coordonner la réception des revues qualité auprès des sites de fabrication et assurer les relances nécessaires.\n\n - Analyser et vérifier la cohérence des données intégrées dans les dossiers qualité transmis par les fabricants.\n\n - Contrôler la pertinence, la fiabilité et la conformité des données recueillies.\n\n - Compiler et exploiter les données qualité afin de rédiger les PQR conformément aux exigences réglementaires et aux procédures internes.\n\n - Identifier les tendances, écarts ou signaux de dérive qualité et proposer des actions d'amélioration adaptées.\n\n - Participer à l'amélioration continue des processus et outils qualité.\n\n\n\nLa liste des missions est non exhaustive, si vous souhaitez en savoir davantage, envoyez-nous votre candidature :)\n\n\n\n\n\nModalités\n\n - Démarrage : dès que possible.\n\n - Contrat : CDD de 8 mois.\n\n - Localisation : déplacements réguliers à prévoir en région.\n\nProfil recherché:\n\nPour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :\n\n - Formation scientifique (pharmacie, biologie, biotechnologies, dispositifs médicaux ou équivalent).\n\n - Minimum 2 ans d'expérience en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique ou secteur de la santé réglementé.\n\n - Bonne connaissance des processus de fabrication des produits pharmaceutiques.\n\n - Maîtrise des référentiels qualité et réglementaires (GMP/BPF, ISO 13485 ou équivalent).\n\n - Très bonne maîtrise des outils informatiques.