POSTE : Responsable Affaires Reglementaires Pharmaceutiques - Sanofi - R2868589 H/F DESCRIPTION : SUPPLAY Marne-la-Vallée recrute pour SANOFI un(e) Responsable Affaires Réglementaires Pharmaceutiques (H/F) pour une mission au sein du site de Gentilly. Date de mission : du 08/10/2026 au 06/05/2027 Lieu de mission : Gentilly Rémunération : 3 775,88 EUR brut mensuel (coefficient 400 7A) Entre 45 310,56EUR et 66 000EUR annuel selon profil (la fourchette de 66 000 EUR est accordé aux profils pharmaciens avec plus de 10 ans d'expérience). Prise en charge transport : 80 % Vos missions Dans un environnement stimulant et formateur, vous contribuez à garantir la conformité réglementaire des activités promotionnelles et des projets marketing de la Business Unit Médecine de Spécialités. Principales responsabilités Assurer la conformité des supports promotionnels en appliquant les référentiels réglementaires nationaux et internationaux. Garantir la conformité réglementaire des projets marketing dans le respect de la législation en vigueur. Conseiller et accompagner les équipes médico-marketing dans l'identification des exigences réglementaires liées aux demandes de visa publicitaire. Participer aux lancements de produits et au suivi du portefeuille de médicaments de la GBU Médecine de Spécialités. Contribuer à la gestion des accès précoces et des accès compassionnels en assurant le traitement et le suivi des demandes d'autorisation. Maintenir et actualiser les bases de données réglementaires afin de garantir la fiabilité et la traçabilité des informations. Réaliser une veille réglementaire active sur les évolutions législatives, réglementaires et les bonnes pratiques du secteur pharmaceutique. Participer à l'amélioration continue et à l'optimisation des processus réglementaires. La mission est principalement orientée sur le contrôle de la publicité et l'expertise réglementaire liée aux activités promotionnelles. CSE, MUTUELLE, PARTICIPATION PROFIL : Profil recherché Formation Pharmacien diplômé, filière Industrie ou Affaires Réglementaires. Master 2 Affaires Réglementaires, Sciences du Médicament ou formation équivalente. Une autre formation pourra être étudiée si elle est associée à une expérience significative en contrôle de publicité pharmaceutique. Expérience Minimum 2 ans d'expérience hors stages et alternances. Expérience indispensable dans l'industrie pharmaceutique. Une expérience sur le marché éthique est appréciée. Compétences techniques et relationnelles Solides connaissances en Affaires Réglementaires pharmaceutiques. Expérience du contrôle de publicité et des procédures associées. Rigueur, sens de l'organisation et autonomie. Excellentes capacités rédactionnelles. Aisance relationnelle et goût du travail en équipe. Curiosité et capacité à s'adapter à un environnement réglementaire en constante évolution. Outils et langues Maîtrise de Veeva Vault et PromoMats indispensable. Anglais professionnel, écrit et oral. Prérequis indispensables Expérience en industrie pharmaceutique. Expérience ou expertise dans le domaine de la publicité pharmaceutique. Bon relationnel et capacité à travailler avec des interlocuteurs variés. Postulez dès maintenant auprès de SUPPLAY Marne-la-Vallée pour rejoindre les équipes SANOFI à Gentilly !