Descriptif du poste: Finalités Réaliser et rédiger les rapports d'études cliniques, publications ou tout autre document médical et scientifique dans le respect de la réglementation   Missions : * Rédiger des rapports d'études cliniques : o Rédiger et mettre en forme l'ensemble des documents du rapport d'études cliniques en cohérence avec le rapport statistique o Rechercher les informations et documents à intégrer dans les rapports d'études cliniques o Synthétiser les données des études cliniques * Rédiger des publications scientifiques (affiches, articles et résumés scientifiques) * Relecture critique (protocoles d'études, articles et résumés scientifiques) * Respect des normes et procédures de fonctionnement, correction d'éventuelles erreurs * Travailler en interface avec l'ensemble des acteurs concernés * Mise à jour et optimisation des modèles de documents   AUTRES * Contrat : CDI * Repos : Congés payés + RTT * Particularité : Télétravail possible jusqu'à 3 jours par semaine * Les avantages à intégrer UNICANCER : Si vous êtes motivé et engagé, en rejoignant notre équipe, vous bénéficierez en sus d'une rémunération évolutive, d'une complémentaire santé prise en charge à 100%, de tickets restaurant, self, d'opportunités de formation continue avec des évolutions de carrière et la possibilité de travailler en équipe sur des projets variés et stimulants qui participeront à l'évolution de vos connaissances/compétences. Profil recherché: * Formation scientifique supérieure (PhD), médicale (médecin) ou en pharmacie (pharmaD) * Vous justifiez d'une expérience en rédaction scientifique et médicale * Bon esprit de synthèse et d'analyse et de grandes capacités de rigueur et d'organisation * Connaissances en statistiques, en méthodologie et réglementaires liées aux essais cliniques * Anglais courant (écrit et oral) indispensable * La connaissance de la cancérologie serait appréciée