Descriptif du poste: Missions   Vous serez donc en charge des missions ci-après :    PILOTAGE du Lead Time   -    Être le garant de l'impression des dossiers de lot selon les besoins de la production, -    Piloter la gestion de la revue des dossiers de lot dans les temps et RFT en collaboration avec la production (superviseurs de production) -    Effectuer les remontées des informations bloquant le flux -    Participer à la priorisation des déviations pour respecter le leadtime -    Effectuer le suivi des lots bloqués (séparation physique) -    Assurer le suivi des indicateurs de toutes les étapes du flux -    Analyser et proposer des actions sur les plus gros contributeurs de perte du leadtime   MANAGEMENT -    Définir les objectifs personnels et mettre tout en œuvre pour motiver et impliquer ses collaborateurs -    Identifier les besoins en formation de son équipe -    Contrôler le niveau requis des BPF et veiller au maintien et à l'évolution des compétences de son équipe -    Encadrer, animer et coordonner ses équipes -    Décliner la stratégie du site au sein de son secteur -    Contribuer à développer la Polyvalence au sein de son service -    Contribuer au développement des Winning Behaviours au sein de son secteur -    Evaluer et développer les compétences et les performances individuelles des collaborateurs.  -    Mettre en œuvre les process RH annuels dans le respect des règles définis (ASR, STIP, LEO GROW etc) -    Définir les besoins en effectifs à court, moyen et long terme  -    Challenger les organisations pour plus d'efficience -    Participer au recrutement des membres de son équipe -    Expliquer et faire appliquer le règlement intérieur et les consignes d'hygiène et de sécurité -    Être le relais de communication entre ses équipes, le responsable support, les superviseurs de production, et les autres services (logistique, AQ, Techniques.) -    Assurer le back up du responsable support   AMELIORATION CONTINUE -    Proposer des améliorations sur les processus dont vous avez la charge en collaboration avec la production (revue de Dossier afin d'éviter les récurrences (RFT), flux, leadtime.)  -    Participer à la « veille réglementaire » comme le Single Point of Contact pour le site de Vernouillet et en assistant aux réunions « Market On boarding » en tant que représentant du site QUALITE -    Veiller à l'application des règles de qualité et de sécurité sur votre secteur, et s'assurer du contrôle de leur application.  -    Veiller à la garantie de la conformité des produits, en respectant les procédures en vigueur, tout en sensibilisant les collaborateurs sur l'utilité de les respecter. -    Assurer les modifications de documents SOP, DDL demandées par les services production dans les délais impartis -    Être le garant de l'inventaire des stocks de votre secteur -    Être le référent au niveau des activités SAP (vérification des transactions et des mouvements de stock sous SAP) -    Assurer la coordination entre le DK et les fournisseurs au niveau de la création/modification des artworks  -    Rédiger des changes control, des déviations et des documents de travail   Profil recherché: Qualifications Pour réussir sur ce poste, il vous faut possédez les qualifications suivantes : -    Pharmacien ou ingénieur à orientation industrie pharmaceutique ou expérience significative en production pharmaceutique -    Expérience en gestion et management d'équipe -    Connaissance des processus qualité BPF et Lean, dont les outils de résolution de problèmes et des outils d'amélioration continue (AMDEC et autres) -    Anglais technique (Participation aux onboardings meetings) Vous devez également avoir de solides compétences en matière de communication et de gestion et travail en équipe, ainsi que la capacité à travailler de manière autonome.  À propos de votre équipe : En tant que Superviseur Support Flux, vous rejoindrez une équipe dynamique du département Inspection injectables / Conditionnement chez LEO Pharma. Elle est un partenaire clé pour le reste de l'entreprise, en travaillant en étroite collaboration avec les Services Qualité, Production, MSAT, Maintenance, Utilités, Projets, Laboratoire de Contrôle et IT.   Contact et candidature Vous n'avez pas besoin de télécharger une lettre de motivation, mais n'hésitez pas à ajouter quelques phrases dans votre CV expliquant pourquoi ce poste vous intéresse. Pour nous, innover ensemble consiste à constamment améliorer et repousser le champ des possibles pour chacun, pour notre société et pour nos patients.   Chez LEO Pharma, nous innovons ensemble   Chez LEO Pharma, nous participons à l'épanouissement des patients souffrant de maladies cutanées en dermat