Descriptif du poste: ♂️ ♀️  Qui êtes-vous ?   Nous recherchons un(e) candidat(e) expérimenté(e), rigoureux(se) et passionné(e) par la gestion de projets dans le domaine pharmaceutique. * Diplôme d'ingénieur(e) ou équivalent avec spécialisation en qualité/pharmaceutique. * Expérience de minimum 5 ans dans un poste similaire dans le secteur pharmaceutique. * Solide connaissance des normes et réglementations pharmaceutiques (cGMP, BPF, FDA, EMA). * Maîtrise de la gestion de projets et des outils associés. * Anglais maitrisé "Aucune barrière ne doit freiner le talent ! Engagé pour l'égalité des chances, notre Groupe s'inscrit dans une démarche inclusive : chaque poste est ouvert à toutes et tous, et nous soutenons activement l'intégration des personnes en situation de handicap." Profil recherché:   Ce que vous ferez :   * Traitement des dossiers de fabrication et de conditionnement   * Gestion des événements qualité (déviations, change controls, CAPA, réclamations notamment)  * Veille documentaire qualité au travers des Standards et autres documents qualité de référence.   * Revue de la documentation Centre pour garantir l'auditabilité permanente  * Préparation des Quality agreement & Technical Conditions nécessaires lors d'activité de sous-traitance pour les projets du Centre.  * Réalisation d'auto-inspections secteurs & systèmes.  * Préparation aux inspections et audits GMP   * Formation qualité spécifique au centre de Développement.