Description du poste : Vos missions sont les suivantes : Revue et certification des dossiers de lots : Superviser la vérification qualité des dossiers de lot. Assurer le suivi et la certification des lots dans les délais, en coordination avec les différents secteurs. Mettre à jour la documentation associée. Suivre et approuver les dossiers de lots pour la production. Assurer le suivi des indicateurs. Revues Qualité Produits (RQP) : Définir le planning annuel. Rédiger les revues conformément aux procédures. Assurer le suivi et la diffusion des RQP. Certification et libération des produits finis : Réaliser la certification et la libération des produits fabriqués sur le site selon les procédures en vigueur. Gestion des incidents et déviations : Traiter les incidents et déviations conformément aux procédures. Assurer le suivi des CAPA dans les délais et approuver les CAPA du site. Gestion documentaire : Mettre à jour les documents du service. Vérifier les documents des autres services dans la GED. Management d'équipe : Encadrer une équipe de 5 Techniciens Assurance Qualité « Contrôle des dossiers de lot ». Assurer leur formation et appliquer les règles RH du site. Description du profil : De formation >Bac+5, vous justifiez d'une expérience de minimum 3 à 5 ans en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique, avec une expérience en management d'équipe.