Descriptif du poste: Finalité du poste : L'inspecteur vérifie en toute intégrité, par l'inspection sur site des établissements sous la compétence du pôle, l'application des lois et des règlements ainsi que la conformité aux référentiels, notamment les Bonnes Pratiques des Tissus et Cellules, les Bonnes Pratiques de Préparation, la Pharmacopée européenne, le Code de la santé publique, en vue de garantir la sécurité sanitaire aux niveaux national, européen et international. Activités principales L'inspecteur réalise à la demande du directeur général, des missions d'inspection sur le territoire national ou à l'étranger, selon les référentiels en vigueur. La mission comporte notamment : -    la planification et la préparation de l'inspection en lien avec les autres structures de l'Agence concernées, -    l'inspection sur site comprenant éventuellement des opérations de prélèvement d'échantillons, de saisie, de consignation, etc. -    la rédaction et la signature du rapport d'inspection dans le cadre de la procédure contradictoire dans les délais impartis avec un avis sur la conformité des opérations, -    l'étude, avec sa hiérarchie, des suites à donner et la participation à l'élaboration, le cas échéant, de la décision administrative en appréciant les risques au regard des bénéfices induits par les activités inspectées,  -    l'élaboration de synthèses sur les inspections réalisées dans une thématique donnée, -    l'émission d'avis techniques des dossiers d'instruction relatif à des demandes d'ouverture ou de modification des établissements.Présentation du poste Direction : DI Pôle : INSBIO1 Ce pôle est en charge de l'activité d'inspection notamment des établissements réalisant des activités liées aux substances d'origines humaines destinées à des applications humaines telles que : - des activités de préparation, conservation, distribution et cession des tissus et de leurs dérivés, des préparations de thérapie cellulaire, ainsi que de leur importation et exportation ; - des activités de collectes de microbiotes fécales. Collaborations internes et externes :  Internes : Pôles de la DI, DMS, DMM, DA, DRD Externes : Ministère chargé de la santé, les Agence Régionale de Santé, instances européennes (Commission européenne, EDQM, EMA), OMS, PIC/S, services d'investigation,  Compatible télétravail : ☒oui     ☐non  Caractéristiques administratives : Type de contrat : CDI  Condition particulière  Ce poste est ouvert aux seuls ressortissants d'un Etat membre de la Communauté européenne ou d'un autre Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen  Rattachement du poste : SAINT-DENIS  Profil recherché: Formation / Diplôme : Pharmacien ou formation scientifique (Bac +5) Diplôme complémentaire apprécié : Ingénieur ou diplômé d'un troisième cycle spécialisé en management de la qualité, biologique. Expérience professionnelle requise : Expérience professionnelle directe d'au moins 3 ans dans le domaine de préparations des tissus et de leurs dérivés et/ou de préparations de thérapie cellulaire ou dans le domaine de la Recherche utilisant ces produits. Une connaissance des médicaments de thérapie innovante et/ou du domaine des substances d'origine humaine serait un plus. Compétences clés recherchées : - Capacités d'analyse et de synthèse, esprit critique, rigueur, intégrité, esprit d'équipe et sens du service public.  - Votre disponibilité, votre aisance relationnelle et vos capacités de communication. - Maîtrise de l'anglais à l'écrit comme à l'oral.