Descriptif du poste: Au sein du département Affaires Réglementaires France, vous serez garant(e) de la conformité réglementaire des produits et des communications associées.   Responsabilités   * Vérifier la conformité réglementaire des étiquetages des médicaments enregistrés en France. * Contrôler les supports promotionnels destinés au grand public et aux professionnels de santé. * Relire les dossiers réglementaires rédigés par les équipes Global avant soumission aux autorités locales (enregistrement, variation, renouvellement). * Assurer l’interface avec les autorités de santé locales et transmettre les retours au Global en veillant à des réponses adaptées et dans les délais. * Participer activement à la veille réglementaire et à la diffusion des informations clés en interne, en apportant une expertise scientifique et réglementaire.   Profil recherché: Qualifications   * Vous êtes titulaire d’un Master en Affaires Réglementaires des Médicaments. * Vous justifiez d’une expérience réussie d’au moins 3 ans dans une fonction similaire au sein de l’industrie pharmaceutique.   Compétences requises   * Vous avez une bonne maîtrise de l’environnement normatif et réglementaire applicable aux médicaments en France. * Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d’initiative et vos qualités relationnelles. * Vous maîtrisez les outils bureautiques ainsi que les logiciels de gestion réglementaire (RIM). * Une bonne maîtrise de l’anglais est indispensable.