Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme. Le poste : Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires Senior (H/F) Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle de haut niveau dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement stratégique, international et exigeant - Vous souhaitez apporter votre expertise réglementaire sur un rythme flexible - Alors, postulez dès maintenant ! Nous recherchons un expert en Affaires Réglementaires pour une mission de 6 mois à mi-temps. Intégré au cœur des enjeux de conformité, vous serez le pont indispensable entre les autorités de santé nationales et les instances internationales du groupe. Vos missions principales - Animation et participation aux activités réglementaires. - Supervision et suivi des dossiers d'enregistrement complexes (stratégie et exécution). - Restitution et coordination des directives réglementaires globales auprès de la filiale française. - Mise à jour et optimisation des procédures réglementaires locales pour soutenir les équipes opérationnelles. - Maintien et animation du réseau auprès de l'ANSM. La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités - Démarrage : février 2026 - Localisation : Ouest 92. - Rythme : Mi-temps (50%), matins ou après-midi. - Télétravail : 3 jours sur site et 2 jours de télétravail possible par semaine Profil recherché : Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Pharmacien thésé, spécialisé en Affaires Réglementaires. - Profil Senior bénéficiant d'une solide expertise opérationnelle. - Anglais bilingue impératif (usage quotidien en contexte professionnel international). - Bonne connaissance des rouages de l'ANSM