Descriptif du poste: Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Consultant spécialisé en Réglementation des Dispositifs Médicaux. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, auprès d'un fabricant de DM ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Vous évoluerez en autonomie sur vos tâches, avec les responsabilités suivantes : - Préparation et accompagnement des audits - Management des dossiers techniques - Rédaction et vérification de documents réglementaires - Challenger et suivre les sous-traitants sur les exigences MDR La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Démarrage prévu mi-décembre Durée : 6 mois minimum Localisation : ouest du 92 (télétravail possible) Modalité : Consulting Profil recherché: Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - De formation pharmacien ou titulaire d'un master en sciences (équivalent Bac+5), - Vous disposez d'une expérience professionnelle d'au moins 5 ans dans l'industrie des dispositifs médicaux - Excellente maîtrise des réglementations pour les dispositifs de classe IIa et III - Bonne connaissance des directives, notamment avec le passage MDD à MDR  - Expérience fabricant ou pour le compte de fabricant - Vous faites preuve d'une bonne capacité organisationnelle et relationnelle et d'une bonne rigueur