Ingénieur Validation Procédés H/F, villeneuve-d'ascq villeneuve-d'ascq, France Groupe international dingénierie et d'expertise en technologies, fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs.Avec 30 agences réparties dans 14 pays, fortil cultive la liberté d'entreprendre et la libération des potentiels. Ingénieur Validation Procédés (H/F) Poste à pourvoir dans les Hauts-de-France Qui sommes-nous ? Créé en 2009, notre groupe repose sur le partage et lactionnariat : 100% de nos actionnaires sont salariés. Aujourdhui présent à l'international avec 2700 collaborateurs, nous nous engageons à maintenir une performance industrielle et économique grâce à un haut niveau dexpertise (4 delivery models), une organisation agile et une action sociétale engagée (400K de dons/an). ? Notre objectif : Devenir le plus grand leader indépendant de lingénierie en Europe au service des générations futures. Vos responsabilités métier Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un Ingénieur Validation Procédés (H/F). Pour accompagner léquipe, vous êtes capable de traiter tout ou partie des responsabilités suivantes : Validation des procédés : Définition et mise en œuvre des stratégies de validation des procédés biopharmaceutiques (chromatographie, filtration, ultrafiltration, etc.). Accompagnement des équipes : Support technique aux équipes production, qualité et R& D sur les problématiques de validation. Études et analyses techniques : Calcul des cadences, analyse des courbes et interprétation des résultats. Documentation et conformité : Rédaction des protocoles et rapports de validation, respect des exigences réglementaires (BPF, ICH, FDA, EMA). Amélioration continue : Participation aux projets doptimisation des procédés et dinnovation technologique. Vous avez une volonté de vous professionnaliser sur les éventuelles compétences manquantes. Vos atouts pour réussir Compétences techniques solides : Connaissance approfondie des procédés de bioproduction (chromatographie, filtration, anticorps monoclonaux, protéines recombinantes). Maîtrise des outils analytiques : Capacité à réaliser et interpréter des études de courbes et de cadences. Capacité dadaptation : Travail en environnement exigeant et réglementé. Bonnes compétences en rédaction technique : Rigueur dans la documentation et la traçabilité des validations. Anglais technique selon les projets (écrit et/ou oral). Votre profil & personnalit é ? Issu(e) dune formation Bac+5 en génie des procédés, biotechnologies ou équivalent, vous justifiez dune expérience dau moins 5 ans dans la validation des procédés biopharmaceutiques. ? Vous êtes reconnu(e) pour votre curiosité, votre culture technique et votre capacité à résoudre des problématiques complexes. ? Vous aimez challenger vos idées et celles de votre équipe pour atteindre un haut niveau dexcellence. Vous êtes motivé(e) par les défis techniques et vous vous épanouissez dans un environnement exigeant et innovant. #J-18808-Ljbffr