POSTE : Technicien de Recherche Clinique Investigation H/F DESCRIPTION : Au sein du Centre de Recherche Clinique, le Technicien de Recherche Clinique assiste les Attachés de Recherche Clinique (ARC) investigation dans la gestion et la logistique des essais cliniques conduits à l'ICO. Il/Elle participe à la gestion administrative et réglementaire des essais cliniques pris en charge par le Centre de Recherche Clinique (CRC). Il/Elle participe aux missions transversales de la Direction de Recherche Clinique. PRINCIPALES ACTIVITES Support opérationnel : - Participer, si nécessaire, à la visite de mise en place de l'étude - Recueillir les données dans les cahiers d'observation sur la base de documents sources, alerter l'ARC investigation en cas d'incohérences - Participer au recueil des informations auprès des établissements périphériques pour le suivi des patients après leur sortie d'étude - S'assurer de la pertinence des données recueillies et alerter l'ARC investigation si besoin - Répondre aux demandes de correction émanant du promoteur et si applicable assurer les visites de monitoring - Contribuer à la notification et au suivi des Evènements Indésirables Graves (EIG) en collaboration avec l'ARC investigateur - Participer à la gestion des documents (cahiers d'observations, questionnaires, images, demandes de remboursements patients ) auprès des différents partenaires impliqués (promoteur de l'étude, ) et en lien avec l'ARC investigation - Contribuer à l'archivage et au classement des éléments constitutifs des études, en lien avec l'ARC investigation - Planifier et suivre les RDV des patients inclus dans les études et alerter les services concernés de ces venues - Apporter un soutien aux ARC investigation pour la validation des surcoûts en prévision de leur facturation via la base d'activité Missions transversales : - Contribuer à la mise en place d'outils pour améliorer la prise en charge et le suivi des patients dans les essais - Contribuer à la démarche qualité de l'établissement et de la certification ISO9001 de la DRC - Participer à des projets transversaux, groupes de travail - Date de la mission : au plus tôt - Type de contrat : CDD 12 mois 100 % - Site : St Herblain CE QUE NOUS POUVONS VOUS PROPOSER Vous bénéficiez de conditions favorables dès votre arrivée : - Un salaire attractif et évolutif - Prise en compte de votre expérience professionnelle dans le calcul de votre prime d'expérience professionnelle - Un dispositif d'intéressement pour valoriser l'engagement collectif Vous évoluez dans un environnement qui respecte votre équilibre de vie : - Organisation du temps de travail en heures avec congés payés + 16 à 19 RTT/an (selon les jours fériés) - Congés spécifiques pour événements familiaux (enfant malade, déménagement) - Mutuelle attractive avec 75 % pris en charge par l'employeur, options disponibles pour vous et votre famille, et prévoyance de qualité Vous profitez d'un cadre de travail pensé pour votre bien-être : - Accès aux prestations du CSE : chèques vacances, subventions culture/sport, billetterie - Parking gratuit pour voitures et vélos, participation à hauteur de 60 % aux frais de transport en commun - Espaces de restauration sur site : self, cafétéria, salles de pause - Prime de mobilités douces (jusqu'à 300 € brut) pour les déplacements à vélo, en trottinette ou en covoiturage - Accès gratuit à des séances de sport sur simple inscription - Service social d'entreprise pour vous accompagner dans vos démarches personnelles ou professionnelles (logement, changements familiaux) Vous êtes reconnu(e) et accompagné(e) à chaque étape de votre carrière : - Aménagement possible du temps de travail en fin de carrière, avec maintien des cotisations retraite - Un score de 97/100 à l'index égalité femmes-hommes, preuve de notre engagement pour l'équité - Intégration dans un centre expert en soins et en recherche, rayonnant sur toute la région, qui vous accompagne dans votre développement professionnel. Venez pousser les portes de l'ICO ! PROFIL : - Bac +2 dans un domaine scientifique et formation complémentaire en recherche clinique et/ou expérience équivalente - Maîtrise de l'anglais écrit - Aisance relationnelle et rigueur - Capacité d'adaptation rapide - Bonne connaissance de la législation, des recommandations et de la méthodologie relative à la recherche clinique - Connaissances du vocabulaire médical (spécifique à l'oncologie serait un plus) - Maitrise du pack office