Descriptif du poste: Localisé(e) dans le service de cardiologie, situé à l'hôpital Cochin, l'ARC travaillera pour le centre de référence des maladies neuromusculaires (CRMR) dans le cadre du projet PRIORITY coordonné par le Pr Karim Wahbi. Les missions du CRMR sont : * De faciliter le diagnostic des maladies neuromusculaires ; * Améliorer la stratégie de prise en charge thérapeutique des maladies neuromusculaires rares à travers la mise en place d'essais thérapeutiques ; * Développer des travaux de recherche translationnelle et épidémiologique ; * Participer à des actions de formation et d'information pour les professionnels de santé, les malades et leurs familles ; * Animer et coordonner les réseaux de prise en charge des patients atteints de maladies neuromusculaires. Le CRMR est intégré à la filière Filnemus et à la plateforme d'expertise maladies rares Paris-Centre.   MISSIONS ET FONCTIONS : L'ARC exercera ses fonctions au sein du service de cardiologie. Dans le cadre de l'étude dont il/elle a la charge, il/elle pourra être amené(e) à se déplacer dans Paris/Île-de-France et en métropole et aura pour missions : * Organiser et participer à la mise en place des essais cliniques au sein des services sous la supervision de chaque investigateur principal ; * Préparer les documents de l'essai nécessaires au bon déroulement du protocole ; * Aider au screening et à l'inclusion des patients en collaboration avec chaque investigateur principal ; * Planifier les visites des patients, être en relation avec les familles, les accompagner pour les démarches de planification et de remboursement ; * Coordonner, planifier et suivre la prise en charge dans les services des patients participant aux essais cliniques ; * Suivre les événements indésirables et adresser, sous la responsabilité des investigateurs, les notifications immédiates des événements indésirables graves, au promoteur ; * Assurer la préparation, la gestion, le stockage et l'acheminement des échantillons biologiques spécifiques aux essais cliniques ; * Mettre à jour les cahiers d'observation, gérer les données de l'étude, assurer la saisie dans l'eCRF ou la base de données de l'étude et l'envoi des prélèvements ; * Répondre aux demandes de correction des promoteurs en temps réel ; * Tenir à jour le classeur investigateur de l'essai clinique ; * Organiser les rendez-vous et participer au monitoring de l'essai clinique par le promoteur, en collaboration avec chaque investigateur. Vous serez l'interlocuteur privilégié entre les équipes hospitalières et le promoteur ; * Participer à la mise en œuvre de la démarche qualité ; * Compléter le listing de l'essai clinique avec mise à jour quotidienne des inclusions ; * Synthétiser et présenter les données de la recherche avec l'aide des encadrants ; * Contrôler la faisabilité des circuits logistiques de l'étude. Profil recherché: QUALITÉS : * Rigueur, fiabilité dans la saisie des données ; * Sens de l'organisation et autonomie ; * Capacités relationnelles, d'adaptation et de flexibilité ; * Esprit d'équipe, d'initiative et des responsabilités, polyvalent ; * Excellente capacité d'organisation et de gestion du temps ; * Capacité à participer à une cohésion d'équipe ; * Force de propositions, proactivité dans la mise en place de solutions face à un environnement en perpétuelle évolution ; * Disponibilité, ponctualité.   SAVOIR-FAIRE : * Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé ; * Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail ; * Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel ; * Rédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports, relatifs à son domaine de compétence ; * Travailler en équipe / en réseau ; * Utiliser les logiciels métier, de bureautique et de bases de données.   CONNAISSANCES ASSOCIÉES : * Éthique et déontologie médicale ; * Réglementation relative à la recherche clinique ; * Statistiques ; * Vocabulaire médical.   PROFIL, FORMATION ET COMPÉTENCES : * Scientifique Bac +3 avec formation en Recherche Clinique ; * Expérience dans le métier de TEC souhaitée ; * Maîtrise de l'outil informatique (Word, Excel, PowerPoint) indispensable ; * Maîtrise de l'anglais scientifique.   CONTRAT : * Durée : 12 mois ; * Début du contrat : dès que possible.   MODALITÉ DU RECRUTEMENT : Nous vous invitons à transmettre une lettre de motivation et un curriculum vitae détaillé