Description du poste : Au sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour misions: Vous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation. Le tout doit se faire dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie. De plu, vous êtes garant de la méthodologie et de l'harmonisation des pratiques de Validation sur l'ensemble du site. Vous partagez également les bonnes pratiques avec le Centre d'Excellence Validation Global et l'ensemble des sites. Le but étant de fiabiliser et réduire les délais de Validation pour mettre à disposition les produits et procédés. Ce poste, basé à MARCY L ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience. Description du profil : De formation scientifique de type ingénieur/pharmacien, vous justifiez de 3 et 5 ans d'expériences sur un poste similaire. Vous avez connaissance des BPF/GMP, des biotechnologies des équipements et des procédés. il est également demandé une bonne maîtrise du pack office et de l'anglais.