Oxilia est un acteur majeur des services à la personne. Notre mission est de mettre en relation les prestataires de services à domicile avec les particuliers qui ont besoin d’assistance, de prise en charge au domicile.<br /> Oxilia vous propose cette offre d’emploi à pourvoir prochainement.<br /><br />À propos de nous< h3>L 39 hôpital Foch est un établissement de santé privé d 39 intérêt collectif ESPIC de 600 lits environ qui propose des prises en charge pluridisciplinaires de haut niveau dans le champ médical et chirurgical de l’adulte Médecine Chirurgie Obstétrique avec une spécialisation sur deux axes transversaux la greffe d 39 organe et le cancer < p>Ses plateaux médico techniques de pointe l 39 excellence des professionnels et ses spécialités de référence gynécologie obstétrique urologie néphrologie pneumologie amp chirurgie thoracique neurosciences en font l’un des hôpitaux privés à but non lucratif les plus reconnus en France et l 39 un des plus importants établissements hospitaliers d’Ile de France < p>Avec un effectif de 2 300 collaborateurs dont plus de 300 médecins l 39 hôpital Foch a également développé des collaborations internationales et une forte implication dans l’enseignement la recherche et l 39 innovation < p>Situé à Suresnes 92150 à 10 minutes de Paris et à 5 minutes de La Défense l 39 Hôpital Foch dispose d 39 un large accès en transports en communs tramway RER métro 43 bus < p>L’hôpital Foch recherche pour le service de Pneumologie un Infirmier de Recherche Clinique H F < p>Mission< h3>MISSION< u> : < strong>Assister les investigateurs des services concernés dans la gestion et le suivi d’essais cliniques dans le cadre des bonnes pratiques cliniques  < strong>< p>AVANT L’OUVERTURE DU CENTRE :< u>< strong>< p>Organiser et participer à la mise en place des essais cliniques : répondre à une faisabilité suivre les documents réglementaires et les conventions rédiger les documents nécessaires à la gestion de l’essai< p>< li>Participer aux discussions relatives aux surcouts liés à chaque étude< p>< li>Assurer la liaison entre les différents intervenants et prestataires participant à la recherche clinique < p>< li>Organiser les futures visites de l’étude en collaboration avec les investigateurs et les différents intervenants : élaboration du ou des circuits patient et élaboration d’outils de travail si nécessaire worksheets documents de liaisons documents de suivi des inclusions dossiers partagés inter services < p>< li>Paramétrer les essais dans les logiciels internes visites et surcoûts < p>< li>< ul>PENDANT LA PHASE ACTIVE DE L’ETUDE :< u>< strong>< p>Organiser la logistique de l’étude sous la responsabilité de l’investigateur principal < p>< li>Former le personnel impliqué aux différentes procédures de l’étude< p>< li>Aider chaque investigateur à sélectionner et recruter les patients< p>< li>Accompagner les investigateurs lors de la présentation du protocole aux patients< p>< li>Veiller au respect des critères médicaux et administratifs pour la participation des sujets à l’étude< p>< li>Compléter le listing de l’essai clinique et mettre à jour quotidiennement les inclusions< p>< li>Veiller à la conformité réglementaire du recueil des consentements et à leur archivage< p>< li>Coordonner planifier et suivre la prise en charge dans les services des patients participant aux essais cliniques< p>< li>Veiller à la conformité des procédures prévues par le protocole prévenir les dysfonctionnements possibles et conseiller le médecin investigateur< p>< li>Réaliser les actes paramédicaux  et gestes spécifiques relatifs à chaque essai administration de traitements surveillance prélèvements sanguins enregistrements d’électrocardiogrammes épreuves fonctionnelles respiratoires etc < p>< li>Gérer les produits expérimentaux en lien avec la pharmacie< p>< li>Gérer les prélèvements et échantillons biologiques en lien avec le CRB< p>< li>Assurer le recueil et la saisie des données cliniques dans le cahier d’observation et répondre aux demandes de clarification< p>< li>Effectuer les demandes et le suivi des indemnisations patients prévues par les protocoles< p>< li>Adresser sous la responsabilité des investigateurs les notifications au promoteur des évènements indésirables graves ou non et leur suivi< p>< li>Assurer la gestion le contrôle et la traçabilité des matériels fournis pour l’étude< p>< li>Assurer la mise à jour du classeur investigateur< p>< li>Organiser les rendez vous et participer au monitoring de l’essai clinique par le promoteur en collaboration avec chaque investigateur< p>< li>Assurer le suivi des études quotidiennement dans le logiciel de gestion des essais cliniques< p>< li>Utiliser les logiciels de l’Hôpital nécessaires au suivi de l’étude< p>< li>Réceptionner et préparer les échantillons biologiques durant les heures de fermeture du CRB< p>< li>< ul>A LA FIN DE L’ETUDE :< u>< strong>< p>Participer à la clôture de l’essai clinique< p>< li>Répondre aux dem...