Descriptif du poste: Vous serez responsable de la planification, du pilotage et du suivi opérationnel d'études cliniques dans le domaine des dispositifs médicaux. Vos missions incluent :Gestion de projet * Élaborer le plan de gestion clinique, les plannings et les budgets * Coordonner les équipes internes et les partenaires externes (CRO, investigateurs, experts) * Assurer la conformité des études aux exigences MDR 2017/745, ISO 14155 et aux procédures internesMonitoring & suivi des centres * Sélectionner les centres d'investigation et participer aux visites de faisabilité * Assurer les visites de monitoring (initiation, routine, clôture)Documentation & conformité réglementaire * Rédiger et mettre à jour les documents essentiels Profil recherché: Profil recherché : * Bac+5 en Sciences de la Vie, ingénierie biomédicale, pharmacie ou équivalent * minimum 1 an d'expérience en ARC ou Chef de Projet Clinique, idéalement dans les dispositifs médicaux * Bonne connaissance de la réglementation clinique : MDR, ISO 14155, GCP * Maîtrise des outils de gestion clinique (eTMF, CTMS) * Anglais professionnel indispensable Les avantages de rejoindre Pharmacos : * Salaire attractif, à discuter en fonction de votre profil et expérience * Programme d'intéressement : Participez à la réussite de l'entreprise et bénéficiez d'une rémunération qui vous récompense à la hauteur de votre implication * Carte tickets restaurant * Dans le cadre de l'égalité des chances, toutes nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap