Descriptif du poste: - Validation et qualification des équipements - Mise en service des équipements - Déployer le processus Commissioning & Qualification selon les standards et procédures Engineering & Qualité (documentation, archivage) - Définir la stratégie C&Q du projet avec le service AQ/Validation, ainsi que les modalités de mise en œuvre (processus, architecture documentaire, organisation, missions) et s'assurer de son déploiement pour les projets d'ingénierie - Apporter votre support au chef de projet à la conception du planning et du budget des activités de C&Q - Participer aux évaluations des risques du projet et renseigner les outils qualité (change control, écart qualité...). - Rédiger ou évaluer / approuver les plans de commissioning et qualification du projet si géré par le plateau d'activité et selon la stratégie définie - Rédiger ou évaluer / approuver les rapports finaux de Qualification, si géré par le plateau d'activité - Être acteur dans les différentes réunions de pilotage des projets (réunions techniques, réunions d'avancement projet)   Profil recherché: - Formation : Bac +5 en Qualité / Production / Biologie - Expérience : Minimum 2 ans (hors alternance) en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique + en mise en service et qualification d'équipements de production + en stratégie de validation en équipements de production - Langues : Anglais courant (lu, écrit, parlé) - Logiciels / Outils : Maitrise des outils informatiques Office