Descriptif du poste: Descriptif de la mission :  Vous veillez au respect de la conformité des processus par rapport aux BPF et référentiels  Vous conduisez les investigations relatives aux déviations/non-conformités/réclamations en collaboration avec les services concernés (production, contrôle-qualité.). Vous définissez les plans d'actions et suivez leur efficacité.   Vous évaluez l'impact des demandes de déviations planifiées et demandes de changement    Vous menez les revues annuelles produits   Vous encadrez les analyses de risques   Vous participez aux audits internes et inspections   Vous vérifiez la cohérence et la conformité des dossiers de lots pour préparer la libération par le Pharmacien Responsable.     Profil recherché: Profil recherché :  Vous êtes diplômé(e) de formation ingénieur, Bac+5 ou diplôme équivalent.  Vous disposez de 3 ans d'expériences minimum sur des postes équivalents.  Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique (BPF, FDA.).  Vous utilisez l'anglais à l'écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l'oral (échanges internationaux).