POSTE : Consultant Affaires Règlementaires Cmc H/F DESCRIPTION : Vous êtes spécialisé(e) dans l'industrie pharmaceutique et avez une expertise en Affaires Réglementaires CMC ? Rejoignez notre équipe dynamique en tant que Consultant(e) Affaires Réglementaires CMC et mettez vos compétences au service de projets innovants, au coeur des exigences réglementaires internationales. - Assurer la conformité des dossiers CMC (Chimie, Fabrication et Contrôles) avec les réglementations en vigueur. - Rédiger et soumettre les variations CMC aux autorités compétentes. - Collaborer avec les équipes de développement, de production et de qualité. - Maintenir à jour la documentation CMC. - Participer aux audits et inspections. Rejoignez une entreprise qui prend soin de ses collaborateurs et de son environnement IVIDATA Life Sciences valorise votre expertise et place l'humain au coeur de ses priorités. Nous vous offrons un accompagnement personnalisé, avec un suivi managérial dédié et des formations adaptées pour développer vos compétences et faire évoluer votre carrière. Parce que votre bien-être est essentiel, en complément des packs avantages classiques (tickets restaurants, mutuelle, remboursement des frais de transport à hauteur de 60%, télétravail), nous avons noué des partenariats avec : - Ma Bonne Fée, vous donnant accès à un soutien confidentiel, anonyme et gratuit, pour vos problématiques professionnelles ou personnelles. - Gymlib, vous permettant de pratiquer de nombreuses activités sportives. - Nous proposons des moments de convivialité, avec des événements fédérateurs tout au long de l'année : afterworks, soirées, journées ski Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes conscients que nous avons un rôle à jouer dans la construction d'un monde plus durable et plus équitable. Nous sommes notamment signataires de la Charte Diversité et membre du Club Cancer@Work pour mieux concilier maladie et travail. Nos initiatives ont notamment été récompensées en février 2024 par Ecovadis : IVIDATA Life Sciences a reçu la médaille de Bronze et fait ainsi partie des 35% des entreprises les plus vertueuses dans le monde en matière de RSE. Notre process de recrutement et d'intégration - Un entretien découverte avec notre équipe (Chargés de recrutement ou Business Managers) pour échanger sur votre parcours professionnel et vos aspirations. - Un retour rapide et transparent pour vous soumettre nos feedbacks et vous présenter nos opportunités. - Une dernière rencontre possible, dans nos bureaux, avec la Direction. - Un programme d'onboarding sur mesure est prévu pour tous nos nouveaux collaborateurs, rythmé par des rencontres privilégiées avec toute l'équipe et nos consultants. Postulez dès maintenant et rejoignez une entreprise où votre expertise fait toute la différence. Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes fermement engagés en faveur de la diversité et de l'égalité des chances. Toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. Chaque singularité est une richesse unique, et nos différences sont une force. Nous accompagnons les personnes en situation de handicap ou nécessitant des aménagements, pendant leur recrutement, leur prise de poste et tout au long de leur carrière. Ensemble, construisons un environnement plus inclusif et respectueux PROFIL : Profil : - Pharmacien, Chimiste ou formation scientifique équivalente (Bac +5 minimum). - Expérience : 2 ans minimum dans un rôle similaire. - Connaissance approfondie des réglementations pharmaceutiques (ICH, EMA, FDA). - Rédaction module 3 - Maîtrise des outils de gestion documentaire. - Rigueur, organisation et capacité à travailler en équipe.