Descriptif du poste: Appuyer l’équipe médicale dans le déploiement de projets de recherche clinique : • Réunions de mise en place des protocoles, • Participation au screening et à l’inclusion des patients, randomisation, • Manipulation des échantillons sanguins, urinaires, tissulaire, • Suivi des patients inclus dans des protocoles, • Collecte et saisie des données dans les CRF, • Traitement des demandes, et des ‘queries’ des investigateurs, • Déclaration et suivi d’évènements indésirables, • Mise à jour du classeur investigateur. Participer aux réunions d’investigateurs Réaliser la synthèse d’un protocole (fiche de randomisation, tableau de traitements (validés par l’investigateur) plan de soins infirmier (mise en forme), planning de suivi de patients, fiches techniques) Assurer le bon déroulement d’un protocole en respectant les bonnes pratiques cliniques, tout en préservant la sécurité du patient Transmettre les informations et assurer une formation continue de l’équipe médicale, paramédicale du service et des différents services impliqués Préparation d’audit Assister à la présentation d’un protocole en congrès national ou international Profil recherché: - Respecter les règles de déontologie : secret professionnel, devoir de réserve et de discrétion - Faire preuve de bienveillance et d’honnêteté envers les patients et l’équipe - Maitrise des bonnes pratiques cliniques - S’avoir s’adapter aux diverses situations et aux différents interlocuteurs rencontrés - Savoir hiérarchiser les priorités, anticiper les activités et être organisé - Rigueur scientifique - Gout prononcé pour la qualité et le respect des délais - Maitriser les outils informatiques (ORBIS, BLUE MEDI…)