Description du poste : Les sites de Sisteron et Mourenx sont liés dans la fabrication de principes actifs par synthèse chimique, avec un focus particulier sur le site de Sisteron qui abrite un centre de développement des procédés. Ce site a investi 12 millions d'euros pour améliorer son efficacité énergétique et protéger l'environnement. Le poste proposé inclut la gestion d'un service d'environ 10 personnes et nécessite une interaction avec les départements qualité des deux sites ainsi que du Corporate. Le poste implique de coordonner et planifier la mise en œuvre de la politique qualité et de maintenir les systèmes qualité, incluant la gestion documentaire et les audits. Le candidat sera également responsable du processus de Data Integrity, de métrologie et de qualification des équipements. Une expérience de 5 ans minimum dans un environnement pharmaceutique cGMP est requise, avec un bon niveau d'anglais. Le rôle présente une polyvalence dans les missions et une approche digitale et pragmatique des systèmes qualité, tout en interagissant avec plusieurs sites et services. Description du profil : Vous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 5 années d'expérience. Vous devez disposer d'une expérience dans un environnement pharmaceutique. Anglais : Niveau B2 (lu, écrit, parlé)