RESPONSABILITÉS : QUELLES SERONT VOS MISSIONS ? Gérer le personnel et l'activité des laboratoires CQ Biologie. A ce titre, en appliquant les Bonnes Pratiques de Fabrication EU et US et les référentiels de sécurité et sûreté : • Organiser les contrôles microbiologiques, radiobiologiques et pharmacodynamiques sur les produits finis, semi ouvrés, matières premières fabriqués et/ou mis en œuvre sur le site de Saclay et les sites du Groupe, • Organiser également les contrôles microbiologiques d'environnement et des utilités (eau, azote, air comprimé). PROFIL RECHERCHÉ : QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Pharmacien ou Ingénieur spécialisé en microbiologie et/ou Radiobiologie, vous avez les compétences suivantes : • Connaissance des référentiels : Pharmacopées Européenne et USP, fabrication et contrôle des produits stériles fabriqués en asepsie et BPF et GMP. • Connaissance du processus de validation de méthodes microbiologiques. • Connaissance des exigences relatives au contrôle environnemental en ZAC. • Expérience du management dans une structure laboratoire en milieu pharmaceutique. QUELLES SERONT VOS CONDITIONS DE TRAVAIL ? Poste en CDI, cadre en forfait jours QUELS SONT LES AVANTAGES LIES A CE POSTE ? • Six semaines de congés payés pour une année pleine • Mutuelle, Prévoyance, • Restaurant d'entreprise