Descriptif du poste: Sous la responsabilité du Pharmacien Directeur Qualité et Affaires Règlementaires du CIP, vous assurerez les missions suivantes : * Poursuivre la refonte et la mise à jour du système documentaire de France MVO, * Piloter la validation pharmaceutique des Systèmes Informatisés participant à la sérialisation en France, * Piloter et animer le Système de Management Qualité de France MVO, * Piloter la gestion qualité des fournisseurs et prestataires de France MVO, * Organiser et assurer les audits internes et externes de France MVO, * Représenter l’équipe Qualité France MVO dans les groupes de travail européens, * Participer à la conformité des opérations de France MVO au Règlement Délégué 2016/161 UE et aux Bonnes Pratiques Applicables. Profil recherché: Profil recherché * Diplôme d'une formation ingénieur ou universitaire (bac+5) spécialisé en Management Qualité dans un environnement BPF / GMP, et disposant d’une expérience solide en validation des systèmes informatisés. * Environ 10 ans d’expérience. * Solides connaissances de la règlementation relative à la validation pharmaceutique des Systèmes Informatisés (GAMP5, GMP Annexe 11) * Personnalité communicante, ouverte, appréciant le travail en équipe, * Force de proposition, leadership, pensée flexible et innovante, * Excellentes capacités d’apprentissage et d’adaptation, * Autonomie, rigueur, capacités d’analyse et d’organisation permettant d’atteindre le niveau de qualité nécessaire mais suffisant, * Pédagogie, leadership, pour mobiliser et impliquer les différents services dans la démarche qualité, * Anglais professionnel obligatoire.