Descriptif du poste:   Rejoignez-nous dans l'innovation de la santé. Pour chacun. Où qu'il soit. Durablement.  Notre environnement de travail inspirant et bienveillant cultive une communauté qui promeut la diversité et l'individualité. Nous vous encourageons à donner le meilleur de vous-même en vous offrant des ressources et une flexibilité favorisant votre évolution professionnelle et personnelle, tout en valorisant votre performance.  Avec près de 30 ans d'expérience, PETNET Solutions, société du groupe Siemens Healthineers, est le leader mondial dans le domaine des radiotraceurs TEP. Nous livrons chaque année à travers le monde, 800 000 doses de F18-FDG aux centres de médecine nucléaire depuis près de 55 sites de production, et proposons une gamme complète de prestations.  Lieu : Lisses (91090) Vous souhaitez être partie prenante des avancées en termes de médecine nucléaire et participer, à votre échelle, à sauver des vies ? Vous souhaitez découvrir ou retrouver un environnement de production spécifique : via télémanipulation et sous isolateurs de production ? Paul, Responsable Qualité de PETNET Solutions, vous attend et vous propose de vous intégrer au cœur d'un site de production à l'esprit familial ! Votre rôle :  Vous prenez en charge l'ensemble des processus Qualité lié aux produits : libération des matières premières, articles de conditionnement et produits finis (libération en flux tendu du fait de la particularité de nos produits à demi-vie très courte), gestion des DEVIATIONS, OOS, CAPA et rédaction des revues annuelles produits ; Vous encadrez les techniciens dans leurs activités au quotidien sur l'aspect pharmaceutique et respect des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrications) ; Vous vous assurez de la conformité de la fabrication et du contrôle du lot aux exigences de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) ainsi qu'aux principes et lignes directrices des bonnes pratiques de fabrication européennes ;  Vous participez à la rédaction documentaire : procédures, protocoles et rapport de qualification;  En lien avec l'équipe assurance qualité vous participez à divers projets d'amélioration continue sur le site. Statut : Cadre  Ce poste en CDI comprend 25% d'horaires de nuit. Il est à pourvoir dès que possible dans notre site de production basé à Lisses (91). Votre profil: * Vous êtes titulaire d'un doctorat en pharmacie et êtes inscrit(e) ou inscriptible en section B de l'Ordre des Pharmaciens * Vous disposez d'une première expérience en industrie pharmaceutique * Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ainsi que les exigences liées au contrôle qualité  * Vous faites preuve de dynamisme, de curiosité et de réactivité, et êtes capable d'évoluer dans un environnement contraint par des impératifs de délai  * Reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation, vous savez vous fixer des objectifs et travailler aussi bien en équipe qu'en autonomie * Vous avez un réel intérêt pour le terrain et les activités de production * Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel