Descriptif du poste: Rattaché(e) au Département Qualité du site, vous êtes en charge de la gestion des projets CQ, la diffusion des résultats analytiques ainsi que du maintien des standards qualité. Vos principales responsabilités incluront : * Gestion de projets analytiques : Piloter et coordonner les projets liés aux analyses chimiques et physico-chimiques, en assurant le respect des délais, des coûts et des exigences qualité. * Supervision des laboratoires sous-traitants : Collaborer avec des laboratoires partenaires, assurer le suivi des prestations analytiques et garantir leur conformité aux normes réglementaires et aux attentes clients. * Expertise technique : Apporter votre expertise sur les méthodes analytiques et contribuer à leur optimisation et leur validation. * Management d'équipe : Encadrer et animer une équipe projet, en favorisant la collaboration et en veillant à leur montée en compétences. * Veille réglementaire et innovation : Assurer une veille technologique et réglementaire pour anticiper les évolutions du secteur et proposer des solutions innovantes. Profil recherché: Issu(e) d'une formation Bac+5 et plus, idéalement en « Contrôle Qualité » ou « Chimie Analytique », vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience en contrôle qualité et chimie analytique, dans le domaine pharmaceutique, biotech et/ou chimique. Vous disposez d'une expertise avérée en gestion de projets analytiques et maitrisez des méthodes analytiques telles que HPLC, GC et UV, ainsi que les outils et logiciels associés. Enfin, la maîtrise de l'anglais est un atout pour interagir avec des partenaires internationaux.