Descriptif du poste: Si vous vous reconnaissez dans ce brief résumé, je vous propose de prendre connaissance des missions (liste non exhaustive) qu'Aixial Group présente :      Conception et planification des études RWE  Définition des objectifs scientifiques :   * Identifier les besoins en RWE pour soutenir les décisions réglementaires ou commerciales  * Rédiger les protocoles d'étude en collaboration avec les équipes médicales, statistiques et réglementaires.  Sélection des sources de données :   * Choisir les sources de données de vie réelle pertinentes.  * Évaluer la qualité et la pertinence des données pour répondre aux objectifs de l'étude.  Gestion opérationnelle des études  Coordination des équipes :   * Superviser les équipes internes et externes pour assurer la collecte, l'intégration et l'analyse des données.  * Organiser et animer des réunions de suivi avec les parties prenantes (équipes internes, autorités, partenaires externes).  Suivi des délais et des budgets :   * Élaborer et suivre les plannings et les budgets des études RWE.  * Identifier et résoudre les écarts (retards, dépassements budgétaires).   Analyse des données et génération de preuves  Collaboration avec les data scientists :   * Travailler avec les experts en data science pour développer des modèles analytiques avancés   * Valider la qualité des données et des analyses Interprétation des résultats :   * Analyser et interpréter les résultats pour en tirer des conclusions actionnables * Rédiger des rapports d'étude et des publications scientifiques pour les autorités  et les revues spécialisées.  Conformité réglementaire et éthique  Respect des réglementations :   * Veiller à la conformité des études avec les réglementations * Préparer et soumettre les dossiers aux comités d'éthique et aux autorités compétentes.  Gestion des risques :   * Identifier les risques liés aux données (ex : confidentialité, biais) et proposer des solutions.  * Participer aux audits et inspections pour garantir la conformité des études.  Collaboration avec les parties prenantes  Interface avec les équipes internes :   * Travailler avec les départements médical, réglementaire, pharmacovigilance et marketing pour aligner les études RWE avec les objectifs stratégiques.  * Relation avec les partenaires externes :   * Collaborer avec les autorités de santé (ANSM, EMA, FDA), les centres hospitaliers, et les experts académiques.  * Négocier avec les fournisseurs de données (ex : bases de données, registres) et les prestataires technologiques.  Veille scientifique et stratégique  * Veille sur les données de vie réelle :   * Assurer une veille active sur les nouvelles sources de données, les méthodologies RWE, et les réglementations.   * Contribution stratégique :   * Conseiller les équipes sur l'utilisation des RWE pour soutenir les dossiers d'AMM, les stratégies de marché, et les politiques de santé.  Profil recherché: Profil recherché  * Formation :   Diplôme de niveau Bac+5, PharmD, PhD, MD, en santé publique, épidémiologie, biostatistiques, data science, ou sciences pharmaceutiques.  Une spécialisation en Real-World Evidence, data science, ou analyse de données massives est un atout.  Expérience :   Minimum 4 ans d'expérience en gestion de projets RWE, épidémiologie, ou analyse de données cliniques.  Expérience en conception d'études observationnelles, analyse de données de vie réelle, et rédaction scientifique.  Compétences techniques  Expérience avec les logiciels d'analyse :   Statistiques : SAS, R, Python.  Big Data : SQL, Hadoop, Spark.  Visualisation : Tableau, Power BI.  Compétences transversales  * Gestion de projet : Capacité à coordonner des études complexes avec plusieurs parties prenantes.  * Analyse critique : Aptitude à interpréter des données hétérogènes et à en tirer des conclusions robustes.  * Leadership : Capacité à manager une équipe pluridisciplinaire  * Communication : Excellentes compétences rédactionnelles et orales en français et en anglais * Innovation : Ouverture aux nouvelles technologies et méthodologies. Conditions et avantages * Poste basé en région d'Ile de France, avec des déplacements occasionnels * Télétravail possible * La mission est à pourvoir dès que possible, candidatures avec préavis sont prises en considération. * Rémunération sur une base de 48 à 55 k euros annuel brut Qui sommes-nous ? Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d'un engagement, d'une expertise et d'une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques. Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelle