Charge affaires reglementaires F/H - Commercial (H/F) 92 - RUEIL MALMAISON
Offre n° 4606288
Charge affaires reglementaires F/H - Commercial (H/F)
92 - RUEIL MALMAISON - Localiser avec Mappy
Publié le 23 septembre 2024
Descriptif du poste: Le Charge d' Affaires Règlementaires participe et décline la stratégie technico-règlementaire de 1' entreprise afin de garantir l'application de la réglementation des produits de sante (médicaments) pour le développement, l'enregistrement et l'exploitation des produits. Affaires règlementaires Assurer et suivre les enregistrements, les variations et les renouvellements des dossiers, en collaboration avec les partenaires locaux Assurer la qualité des articles de conditionnements qui seront supervises avec les partenaires locaux. Coordonner la validation des éléments promotionnels/médicament avec les partenaires locaux, selon la règlementation s'appliquant aux produits/pays Assurer la veille règlementaire et relayer les informations auprès de son manager/équipe Assurer l'ensemble des activités règlementaires liées а la commercialisation des spécialités dans les marches sous sa responsabilité (Fees, déclaration de commercialisation, échantillons, projet de commercialisation ... ) Assurer une communication appropriée, rapide et de qualité vers ses interlocuteurs de tous les évènements réglementaires lies aux produits sous sa responsabilités Assurer l'interface entre les affaires Règlementaire HQ et le représentant réglementaire local dans le ou les pays dont il/elle а la charge, Garantir la qualité des informations réglementaires : dossiers conforme aux guidelines, saisie de la base de données réglementaires, tableaux de suivi, Réseau DAPR. Gestion de projets Être l'équipier projet sur les aspects réglementaires et pharmaceutiques en fonction des objectifs définis раг le Directeur des Affaires Règlementaires. Assurer un reporting régulier auprès de sa hiérarchie Profil recherché: Cette fonction nécessite d'avoir un diplôme supérieur, type Вас +5 Pharmacien ou Master 2 avec une spécialisation en droit de la sante, et une expérience de 2 ans minimum dans un service affaires règlementaires. Maitrise des outils bureautiques Maitrise de l'anglais et connaissances d'une seconde langue étrangère souhaitée Connaissances de la réglementation et des procédures en vigueur Maitrise des dossiers pharmaceutiques Respect des engagements et échéances Capacité d'analyse et de synthèse Capacite а communiquer avec tous types d'interlocuteurs - Travail en equipe pluridisciplinaire Très bonne aisance relationnelle Autonomie/ Anticipation/Rigueur Sens de l'organisation/Réactivité Esprit critique/Force de proposition
- Type de contrat
-
Contrat à durée déterminée - 7 Mois
Contrat travail - Salaire
- Salaire brut : A négocier
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigée de 2 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
Entreprise
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Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€ en 2022, dont 65% à l'international dans plus de 100 pays. A horizon 2027, le Groupe Mayoly a pour objectif d'atteindre plus de 600 M€ de chiffr...
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