Description du poste : Dans ce cadre vos missions sont :***Suivre les dépôts des variations cliniques (procédures nationales et européennes) et les impacts sur les Articles de conditionnement (ADC), * Analyser le statut de commercialisation des produits et des Articles de conditionnement communs à plusieurs produits, * Créer les demandes de modifications dans l'outil de gestion des ADC selon la procédure en vigueur, * Préparer et transmettre les textes des ADC au service Supply Chain et revue des versions V1, * Mettre au template en vigueur des annexes de l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), * Initier les notices en braille, * Calculer les indicateurs de performances de l'activité ADC et braille. Mission de 4 mois. Description du profil : Issu d'un Bac +2 minimum dans un domaine scientifique, vous justifiez d'une expérience d'une année minimum (stage compris) dans le domaine réglementaire dans le secteur pharmaceutique. Votre anglais est opérationnel à l'écrit et en lecture. Vous êtes rigoureux, structuré et aimez le travail en équipe. Au delà de vos compétences, vous faites preuve de rigueur, d'organisation et de sens du collectif.