Descriptif du poste: - Assurer la mise en place et le maintien des processus garantissant l'assurance de la stérilité (produits stériles) et de la maitrise de l'environnement (produits non stériles) des 2 unités de production de médicaments expérimentaux - Déployer et maintenir le CCS (Contamination Control Strategy) sur le site de production de produits stériles conformément à la réglementation en vigueur - Garantir le maintien et l'efficacité des processus de qualification et validation des unités de production des médicaments expérimentaux stériles et non stériles - Garantir les processus qualités permettant d'assurer la maitrise des utilités - Garantir la gestion des évènements qualité du périmètre (déviation, Change Control, OOS/OOT, CAPA) - Assurer l'amélioration continue des processus AQ sous votre responsabilité - Contribuer à la préparation et à la réalisation des inspections / audits (internes - externes - clients) de son périmètre - Participer au développement des compétences et à la formation des équipes - Animer et coordonner l'équipe dans un contexte de transformation et de mise en place d'une toute nouvelle unité de production de produits stériles et biologique - Accompagner le développement des équipes - Piloter les ressources du périmètre Profil recherché: - Expérience en assurance de stérilité et/ou qualification validation et/ou de production de médicaments injectables et/ou biotechnologiques - Dynamique et pragmatique - Capacité d'adaptation, d'organisation et de rigueur - Homme/Femme de terrain, vous aimez le travail en équipe et en interface avec différents services - Capacité d'analyse et d'alerte - Maitrise de la réglementation en vigueur - Référentiel BPF