RESPONSABILITÉS : Au sein du CRPPE Auvergne Rhône-Alpes constitué de 4 entités, le CRPPE de Lyon a pour missions de d'investiguer l'origine professionnelle ou environnementale de pathologies somatiques (exposition chimiques, physiques, ou biologiques) ou de troubles psychiques ; d'aider les patients pour la reconnaissance en maladies professionnelles ou autres indemnisations (FIVA par exemple). Il participe activement à la veille en santé-travail et santé-environnement au niveau national, notamment via le Réseau National de Vigilance et de Prévention des Pathologies Professionnelles (RNV3PE). L'arrêté du 24 décembre 2025 relatif à la participation de centres régionaux de pathologies professionnelles et environnementales à la surveillance des mésothéliomes pleuraux, désigne le CRPPE d'Auvergne-Rhône-Alpes, pour contribuer pour une durée de cinq ans à la surveillance des mésothéliomes conduite par l'Agence nationale de santé publique. Cette mission sera assurée par le CRPPE de Lyon par convention entre Santé Publique France et les Hospices Civils de Lyon. Pour cette mission, le CRPPE de Lyon recrute un(e) attaché(e) de recherche clinique PROFIL RECHERCHÉ : Missions principales • Mise en place et suivi des études cliniques menées dans le respect des protocoles et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) • Participation au recrutement des sujets, à leur identification, et leur accompagnement • Recueil et saisie des données dans les cahiers d'observation, à partir des dossiers médicaux et des questionnaires administrés par téléphone • Préparation des consultations et téléconsultations pour l'accompagnement des patients dans les démarches d'indemnisation – orientation des patients vers leur CRPPE • Suivi du devenir des patients • Rapport d'activité • Mettre à jour ses connaissances et compétences en fonction des besoins de l'activité de recherche • Établissement/actualisation, organisation et mise en œuvre des procédures, consignes, outils de suivi des patients pour les centres investigateurs • Contacts réguliers avec le réseau des centres inter régionaux et le centre coordinateur • Suivi de la qualité des données en collaboration avec les CRPPE de l'inter-région Est • Participation à la gestion de la communication auprès des centres participants, du centre coordonnateur et des partenaires de l'étude en lien avec la responsable de projet • Gestion du matériel et du traitement de l'étude en lien avec les partenaires • Participation à l'organisation et animation de réunions investigateurs et visites sur site Qualifications requises • Formation universitaire scientifique Bac +3 minimum ( Profil IDE souhaité) • Formation complémentaire à la recherche clinique (DIU-FRAC ou équivalent) • Maitrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) Connaissances et compétences • Validation des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation de la recherche clinique • Connaissances scientifiques et médicales générales • Avoir un sens de l'observation clinique, un souci de sécurité, d'efficacité et de conscience professionnelle • Savoir rédiger, mettre en forme et compléter des formulaires, documents, rapports relatifs à son domaine de compétence. • Savoir gérer les priorités et rendre compte à sa hiérarchie • Savoir mettre à jour ses connaissances et les réajuster par la formation continue et la veille réglementaire Savoir -être • Ethique et déontologie médicales • Autonomie, rigueur et organisation • Savoir travailler en équipe pluridisciplinaire et en réseau • Qualités humaines et relationnelles, comportement adapté dans l'environnement professionnel et les relations avec autrui ARC temps plein, base 39h, poste de jour à repos fixe, 28 CA et 20 RTT. Possibilité de télétravailler (règles HCL).