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Technicien Affaires Réglementaires (H/F) 91 - SACLAY
Offre n° 183QJJB
Technicien Affaires Réglementaires (H/F)
91 - SACLAY - Localiser avec Mappy
Actualisé le 05 novembre 2024
Localisation : Saclay (1 à 2 jours par semaine en présentiel, mode hybride) Entreprise : ProductLife Group Description de l'entreprise ProductLife Group est un acteur de référence en conseil réglementaire dans l'industrie pharmaceutique. Nous accompagnons les laboratoires dans le respect des normes et la sécurité des produits pour une mise sur le marché dans les meilleures conditions. Missions et responsabilités En tant que Technicien Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion et du suivi des dossiers réglementaires, en étroite collaboration avec les équipes de qualité et de conformité. Vos principales missions incluront : Initiation des dossiers CPP (Comité de Protection des Personnes) : préparation des documents nécessaires pour soumission. Mise en forme des dossiers : structuration et finalisation des dossiers pour conformité réglementaire. Scans et archivage : numérisation des documents et classement dans le système de gestion documentaire. Envoi des originaux aux filiales : coordination de l'envoi des documents aux différentes filiales internationales. Mise en signature : gestion du processus de signature des documents auprès des personnes habilitées. Soutien administratif : tâches annexes pour soutenir les activités des affaires réglementaires et garantir l'efficacité des processus internes. Profil recherché Formation et expérience : Formation initiale : Bac+2 en administration ou similaire (Assistant Administratif, Gestion, etc.). Une première expérience dans le domaine des affaires réglementaires ou en industrie pharmaceutique est un plus. Compétences requises : Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, gestion électronique des documents). Capacité d'organisation et rigueur dans le suivi des processus. Sens du travail en équipe et capacité d'adaptation dans un environnement dynamique. Connaissance des exigences réglementaires dans le secteur pharmaceutique est un atout. Conditions de travail Localisation : poste basé à Saclay avec 1 à 2 jours de présence par semaine, le reste en télétravail. Environnement de travail stimulant avec des opportunités d'évolution au sein du groupe. Pour postuler : Veuillez envoyer votre CV à l'adresse suivante : cromana@productlife-group.com
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
- 39H Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : Annuel de 30000.0 Euros à 32000.0 Euros sur 12.0 mois
- Mutuelle
- CE
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Langues
- AnglaisCette langue est indispensable
- FrançaisCette langue est indispensable
Permis
- A - Moto
- B - Véhicule léger
Savoir-être professionnels
- Faire preuve de rigueur et de précision
- Prendre des initiatives et être force de proposition
- Travailler en équipe
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Autres activités de soutien aux entreprises n.c.a.
Entreprise
GROUPE PRODUCT LIFE
6 à 9 salariés
Mme Clara ROMANA
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