MISSIONS GENERALES : - Aider à la prise en charge d'essais cliniques - Gestion des Echanges avec les promoteurs : Mise en place des essais, réalisation des monitoring, remote, corrections, mise à jour administrative des essais. - Gérer et traiter les données / informations - Réaliser le recueil et la saisie des données cliniques (eCRF) - Organiser et veiller au bon déroulement des visites de monitoring des ARCs promoteurs - Gérer la reprographie, l'anonymisation des résultats et l'envoi des données au centre de gestion - Actualiser et mettre en œuvre les procédures, protocoles, consignes nécessaires à l'investigation - Classer les documents règlementaires des recherches - Déclarer et suivre les évènements indésirables et évènements indésirables graves - Aider au remplissage des documents de l'étude - Participer aux réunions de suivi d'étude avec l'équipe investigatrice - Gérer et stocker les documents règlementaires de l'étude - Communiquer avec les ARCs de l'étude et l'équipe investigatrice CONNAISSANCES SOUHAITEES - Vocabulaire médical et connaissance du mélanome - Anglais scientifique - Bonne connaissance de la législation et réglementation en recherche clinique (BPC, ICH) - Facilité de communication