Rejoignez dès maintenant les équipes du premier centre français de recherche et de lutte contre le cancer et devenez Technicien(ne) de recherche clinique chargé(e) de facturation. Le technicien(ne) de recherche clinique chargé(e) de facturation partagera son temps de travail entre : - des missions relatives à la facturation des essais - des missions de technicien de recherche clinique 1) Missions relatives à la facturation des essais cliniques Gestion des étapes de facturation des essais cliniques (Sur Excel) : - Paramétrer les fichiers de factures (codes d'imputations/ligne, TCD etc.) - Assurer la pré-facturation des études cliniques académiques et industrielles - Implémenter les données de propositions de factures des promoteurs dans nos fichiers - Transmettre les fichiers de facturation aux collaborateurs internes et externes pour complétion des données lorsque cela est nécessaire - Contrôler la cohérence des données saisies avec les collaborateurs - Envoyer au promoteur les fichiers de facturation pour revue, négociation et validation finale - Envoyer au service comptable les factures pour émission aux promoteurs - Constituer, reporter les données dans les tableaux de bord - Suivre les délais et relancer les collaborateurs internes et externes pour complétion des données et validation des factures - Garantir l'exactitude des données de facturation émises par les plateformes de facturation automatisée des différents promoteurs et rendre compatible leurs données de facturation aux processus de l'Institut Curie Remplissage et suivi de la mise à jour des tableaux d'activité et BDD du service Aide à la préparation et suivi des bilans financiers : création/remplissage et suivi des bilans financiers 2) Missions de technicien de recherche clinique - Remplir les cahiers d'observation (CRF) ainsi que les demandes de correction en français ou en anglais, puis les valider avec le médecin investigateur - Gérer les relations avec le Promoteur et/ou ses représentants - Accompagner et assister les différents intervenants dans leur travail de contrôle qualité (moniteurs d'études cliniques, auditeurs) - Veiller au respect des réglementations sur la recherche clinique, et notamment à la protection des patients et à la traçabilité des informations - Aider à la préparation de la mise en œuvre administrative des essais cliniques - Contribuer au suivi de l'étude en support aux médecins investigateurs et aux équipes hospitalières - Contribuer la clôture et l'archivage des essais - Participer à la gestion des documents administratifs 3) Activités transversales - Reporting de l'activité au responsable hiérarchique - Participation à la vie du pôle investigation - Participation à la mise à jour des procédures et à la démarche qualité de la Direction de la Recherche Informations sur le contrat : - Poste en CDD de 5 mois à Paris et Saint-Cloud - Rémunération à partir de 2 650 € brut PROFIL DU CANDIDAT Diplômes / qualifications requis(es) : - Formation Bac +2/+3 dans les domaines scientifiques, médicaux ou pharmaceutiques - Formation en recherche clinique - Connaissance de la terminologie médicale (idéalement en oncologie) et de la réglementation en vigueur (BPC notamment). - Connaissance des outils informatiques Pack Office - Maîtrise d'EXCEL indispensable (TCD, formules de calcul, etc..) - Anglais écrit/lu niveau intermédiaire Compétences requises : - Rigueur & méthode - Sens de l'organisation - Discrétion et respect de la confidentialité - Proactivité - Sens de la communication - Esprit de synthèse - Aisance relationnelle - Esprit d'équipe