En tant que Clinical Research Associate II chez ICON, vous jouerez un rôle clé dans la conception et l'analyse des essais cliniques, l'interprétation des données médicales complexes et la contribution à l'avancement de traitements et thérapies innovants. Ce que vous ferez : - Effectuer des visites de qualification, de lancement, de surveillance et de clôture pour les essais cliniques. - Assurer la conformité au protocole, l'intégrité des données et la sécurité des patients tout au long du processus de l'essai. - Collaborer avec les investigateurs et le personnel du site pour faciliter le bon déroulement de l'étude. - Effectuer des revues de données et résoudre les problèmes pour maintenir des données cliniques de haute qualité. - Contribuer à la préparation et à la révision de la documentation de l'étude, y compris les protocoles et les rapports d'étude clinique. Votre profil : - Connaissance approfondie des processus des essais cliniques, des réglementations et des lignes directrices ICH-GCP. - Solides compétences organisationnelles et en communication, avec une grande attention aux détails. - Capacité à travailler de manière autonome et en collaboration dans un environnement dynamique.