Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2400 collaborateurs dans le monde. Chaque seconde, 20 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont. Nous produisons chaque année 600 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires. Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités. Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap. Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante. Rattaché(e) au Superviseur de Production, sur notre site de production de Saint-Maur-des-Fossés, vos missions seront les suivantes : - Réaliser les différentes étapes du procédé de fabrication primaire d'un produit selon le planning et dans le strict respect des BPF, GMP, normes ISO, des procédures et des règles de sécurité; - Participer au nettoyage du matériel de fabrication et de répartition, aux contrôles des filtres en cas de besoin pour un fonctionnement maîtrisé des moyens de production - Réaliser les saisies et déclarations informatiques - Renseigner toutes les informations relatives à l'activité dans les log books et les dossiers de lot - Alerter le responsable d'activité en cas d'anomalie - Réaliser et enregistrer toutes les étapes du vide de chaîne et du nettoyage des locaux et des équipements - Identifier et diagnostiquer les anomalies survenues en cours de processus - Participer au projet d'amélioration continue (Sécurité, Qualité, Performance) - Rédiger entièrement ou en partie les documents de production (procédures. Modes opératoires). - Port de charge et déplacement de palettes et conteneur Informations complémentaires : Horaires alternées : du lundi au vendredi de 7h à 15h30 ou de 11h à 19H30. Profil : - Issu(e) d'une formation de type BAC PRO, vous justifiez d'une première expérience significative sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique, agro-alimentaire ou cosmétique. - Vous êtes réactif(ve), autonome, proactif(ve), et dynamique vous avez le goût du travail en équipe et vous intervenez dans un environnement BPF, GMP, normes ISO et les règles d'hygiène et de sécurité