Le Laboratoire comporte un parc chromatographique d'HPLC, UPLC et GC, une SAA, des équipements de dissolution et désagrégation, de spectroscopie UV et IR, ainsi que divers équipements de physico-chimie. Rattaché à la Coordinatrice Laboratoire Contrôle Qualité, vous intégrerez une équipe de 15 personnes qui s'occupent de réaliser les différentes analyses. Vos futures responsabilités seront les suivantes : 1) Contrôle des matières premières, des produits intermédiaires, des produits vrac, des produits finis et des vérifications de nettoyage Contrôler des produits en respectant les instructions décrites dans les méthodes d'analyse, ou dans les Pharmacopées. Prélever des matières premières ou produits vrac spécifiques (glycérine, eau purifiée, produits vrac en cours de séchage .) Enregistrer des résultats d'analyse, rédaction des bulletins d'analyse et des tableaux de stabilité. Vérifier des résultats d'analyse générés par les autres collaborateurs du service, vérification des résultats de sous-traitance, ainsi que des bulletins d'analyse et des tableaux de stabilité. 2) Participer à l'organisation du laboratoire Entretenir, ranger, nettoyer et réaliser la maintenance de premier niveau des équipements. Suivre les stocks de réactifs, consommables, verrerie, standards de référence etc. 3) Système qualité Garantir la réalisation des activités dans le respect des procédures et instructions en vigueur, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des Current Good Manufacturing Practices (cGMPs) Garantir à l'ensemble des clients internes et externes une qualité de prestations conforme aux objectifs de satisfaction totale du client 4) Gestion de la documentation Archiver des données analytiques