Vos mission : Contrôler la faisabilité de l'étude Préparer et participer à la visite de mise en place Repérer / sélectionner les patient S'assurer du suivie des patients dans l'étude selon les BPC et le protocole et dans le respect du calendrier de l'étude Gérer la logistique de l'étude (traitement de échantillons, matériel de l'étude, contribuer au suivi des traitements Concevoir et envoyer des questionnaires patients, traitement des réponses, relances téléphoniques Etre l'interlocuteur privilégié des ARC promoteurs et organisation des visites promoteurs (mise en place, monitoring, clôture.) Suivre les évènements indésirables Compléter EASYDORE : évaluation des surcouts et saisie de la grille, saisie des patients, visites et actes réalisés Organiser l'archivage de l'ensemble des documents des études clôturées Etre le lien privilégié entre l'investigateur principal et les parents dans le cadre de la recherche clinique Réalisation d'actes IDE (Prélèvements, ECG, constantes.)